为救女儿生下的儿子为何也患罕见遗传病?揭秘背后意外真相_基因...
在这个充满爱与希望的故事里,一对父母为了挽救他们患病的女儿的生命,勇敢地决定再生一个孩子以期通过脐带血干细胞移植来治疗女儿的疾病。然而,命运似乎在和这家人开玩笑——新生的儿子竟然也被诊断出患有同样的罕见遗传病。这样的意外情节不仅让人感到震惊,更引发了对生命科学、遗传学以及医学伦理的深刻思考。 爱的力量与科
「不该出生」的男孩_ZAKER新闻
21年前,姐姐关敏被诊断为再生障碍性贫血(以下简称"再障"), 医生建议她的父母再生一个孩子,由这个新生儿为关敏做配型,进行骨髓移植。于是2009年,关晓胜带着"救姐姐"的使命出生了。但4岁时,他在同一家医院也被诊断出和姐姐同样的病。父母带着他又跑了两家医院,才发现一个更可怕的真相:姐弟俩得的根本不是普通...
为救重病女儿,父母生二胎用脐带血救治,谁知小儿子患同样重病!
听完医生的话，我与丈夫刘海林一度陷入懊悔之中，2011年，6岁的女儿检查出患有再生，两年多的药物治疗已不能控制她的病情，为救女儿，我们听从医生使用脐带血的建议，决定再要一个孩子，于2015年1月，我生下儿子，可天不遂人愿，当时血量不够，无法救女。 父母基因有问题 曾想轻生 要是当初知道自己的基因有...
儿子身患罕见遗传病,高中学历父亲自学基因编辑、冒险自制药...
文中,高中学历的徐伟为救儿子自学基因编辑、自制药用级化合物治疗罕见病的故事,引发众多讨论。今日(9月29日),当事人徐伟通过微博发文,感谢众人的关心和鼓励,回应化合物安全性问题,并求助专家与相关检测机构能够提供支持与帮助。 根据《一个父亲的选择:铤而走险自制药,还是等着孩子死去》一文,徐伟的儿子小灏洋身患...
千里分娩,为爱降临!为救地贫女儿,她决定...
前面讲到的刘女士和丈夫多方求医了解到同胞的脐血可能可以救治佳佳,他们立刻决定再生一个孩子,并通过第三代试管技术“定制”了一个健康宝宝,成功怀上了二胎,然后就发生了文章中的温馨故事。 向上滑动查看更多 为爱接力,守护家庭 地贫是最常见的严重致残、致死...
夫妻为救患地中海贫血女儿 连生三儿子给其配型
一对80后夫妻,为了拯救身患重症地中海贫血的女儿,连续生了3个儿子来给女儿配型。终于,第3个儿子和女儿配型成功!6月24日,在深圳儿童医院的移植仓内,第3个弟弟的脐血被移植进姐姐的体内。这场“生育大战”也画上了句号。女儿一岁查出重症地贫李海童(化名)一家来自茂名
夫妻“生二胎救大宝”,结果小儿子去世,大儿子生死难料 - 壹点说
凌晨三点，赶到医院的王大洪见到妻子怀里的儿子，跪倒在地上接了过来，一遍一遍亲吻着儿子冰凉的身体。两口子就这么守着小轩宇，坐在医院走廊的水泥地上，跟儿子说话，为儿子流泪，一直到天亮，一直到医院派车送孩子去殡仪馆。“要是知道不能生下健康的孩子，说什么我也不会把他带到这个世上。”说到这个基因疾...
为什么父母健康,儿子却患有遗传罕见病?
遗传爸爸妈妈确定的主要原因首先是有一定的遗传性因素的,至于您遗传的是父母那一方面的优点或者是缺点,他是先天性的不能够去改造了,如果你遗传的全是父母的缺点的话,这种遗传基因相对来说还是比较差的 为什么父母健康,儿子却患有遗传罕见病? 60秒响应24小时在线98%好评 请详细描述病情(具体症状、患病时长、用药情况...
亿分一的不幸与百分百的坚持:一个尼曼匹克病家庭的故事 - 知乎
常染色体隐性遗传图示 因为巫爸巫妈都携带有一个隐性的致病基因缺陷,所以他们生育的孩子,患病几率为25%,而连续生两个患病的孩子几率更低,只有6.25%。 女儿以欣的曲折诊断之路 尼曼匹克病是先天性的罕见遗传病,在一出生甚至是在妈妈怀孕的肚子里就能够通过基因检测诊断出来,但是实际上,很多患者都是等到身体异常症状明...
“昆明药神”徐伟,高中学历自制药物,只为给患罕见病的儿子续命
徐伟在公司通宵加班时，接到医生的电话。医生遗憾地告诉他，他的儿子徐颢洋患上了一种名为Menkes的罕见病，通常情况下，这种疾病的婴儿寿命不超过三岁。Menkes病又称为卷发综合征，是一种严重的X连锁遗传代谢疾病，患者会表现出肌张力下降、喂养困难和停止生长等症状，目前世界上还没有治疗方法。医生的诊断如同晴天...
为救儿子命,高中毕业父亲把自制药注入他身体……
八点健闻一篇名为《一个父亲的选择：铤而走险自制药，还是等着孩子死去》的文章，在网络上引起热议。一位只有高中学历的父亲，为了救患有罕见病的儿子，自制药用级化合物，甚至自学基因编辑延续孩子生命。很多人说他是药神，他却说自己只是一位普通的父亲。（图源：新京报）01 2019年6月，徐伟的儿子徐灏洋出生了。这是他第二个孩子，
一肝救两命,患罕见遗传病亲姐妹重生
确诊罕见遗传病 黄“痘痘”到底是什么病? 2016年,徐先生带着两个孩子第一次来到北京,在一家知名的三甲医院,终于确诊了——遗传性高胆固醇血症。黄“痘痘”实际是特征性黄色瘤。 “这是一种较为罕见的遗传疾病。”清华大学附属北京清华长庚医院肝胆胰外科主任卢倩介绍,因肝脏失去代谢胆固醇的能力,胆固醇便沉积在大...
父母健康孩子为何会患上罕见病?生育健康宝宝认清这些误区_新闻...
父母健康 孩子为什么会患上罕见病? 临床上,不少罕见病的患儿家长都会问医生,我们夫妻俩都很健康,为什么孩子会得上罕见病? 第一类是常染色体隐性遗传病,常染色体隐性遗传就是孩子父母的常染色体携带了某种基因突变但不发病,他们将致病基因遗传给后代,导致后代发病。
父母都健康,为何后代却得罕见遗传病__上海市卫生健康委员会
健康夫妻为什么会生患有遗传病的孩子? 夫妇双方是遗传病隐性携带者 我们这里说的罕见病,绝大多数都是单基因病相关,也就是说由一对基因控制的,主要包括两大类,一类是显性遗传病,另一类是隐性遗传病。 对于显性遗传病,一般夫妇中有一方已经发病,而且家族中可能会有多个相似症状的患者,这种情况再生育患病后代也比较好...
【央视关注】母亲“生子救子”,她孩子患的这个病广西人都应该知道
近日,患地中海贫血症的男孩伍明桓,接受了骨髓移植手术。10岁大的他,8年间经历数次骨髓穿刺和化疗。为了救孩子,小明桓的父母又给他生下了两个弟弟,终于,第二个弟弟和小明桓骨髓配对成功。今年1月初,伍明恒和半岁的弟弟进行了骨髓移植手术。 为救患病儿子 高龄妈妈冒死生下2个儿子 ...
罕见遗传病夺走女儿如今威胁儿子 母亲欲捐肝救子-中新网
可这个梦想被女儿的病打乱了。 在宁海第一人民医院,妙妙被诊断为肝硬化、肝腹水。从医多年的老医生怎么都不相信,只有9岁的孩子,咋会肝硬化呢?医生建议他们到宁波复查。 在宁波市肝病医院,郑国旺听到了肝豆状核变性这个之前闻所未闻的专业术语。 医生解释,这种病又称威尔逊(Wilson)病,是一种遗传代谢障碍性疾病,...
2021年,高中学历父亲为救罕见病儿子,自学制药,结局令人泪目
但在他心里有一个不安：儿子的体型似乎比寻常同月龄的孩子小一些，孩子越长大，对比就越明显。直到灏洋6个月大的时候还不会抬头，一家人开始慌了。他们带着孩子到医院检查，却获得了一个如晴天霹雳般的消息。小灏洋患上了一种名为卷发症的罕见病。发病原因不明，只知道是一种隐性遗传病，市面上也没有对应的...
救了无数人,却救不了自己孩子!儿子患罕见病医生父亲花百万-大象网
救了无数人,却救不了自己孩子!儿子患罕见病医生父亲花百万 51 0 2024-10-12 请刷新试试 6 5 0 发送 评论文明上网理性发言,请遵守《新闻评论服务协议》 请先登录后发表评论～ 评论 大象新闻 关注 接下来播放 半夜女子称从家里监控摄像头,听到男性的口哨声传来 1553阅读8分钟前 陈乔恩吐槽香港机场地...
为治女儿的遗传病!50厘米“瓷妈妈”当网络主播演绎伟大母爱
识字不多的邓小红,对于什么是脆骨病一无所知,也不知道这类病具有遗传性。去年在天津带女儿去医院治病,医生对母女俩进行了检查,邓小红才知道自己从小得的病是一种罕见的遗传性骨疾病——成骨不全症俗称“脆骨病”,发病率只有十万分之三,却被自己和女儿撞上了,“我对不起孩子,把她生下来,却没能给她一个健康的...
医生断言儿子活不过3岁,高中学历爸爸自研特效药,结果如何了?
在医生的建议下，他们进行了基因检测，结果如同晴天霹雳——灏洋被确诊患上了一种名为Menkes的罕见疾病。得知灏洋是云南省首例Menkes病患者，这一消息如同巨石压顶，让徐伟夫妇的心沉到了谷底。Menkes病，这种罕见的X连锁隐性遗传病，如同一个冷酷的诅咒，因ATP7A基因的突变，阻断了铜元素的正常吸收，导致一系列关键酶...