暗访危险的“免疫细胞”!山东有公立医院用未获批药品治癌,一针超...
山东有公立医院用未获批药品治癌,一针超十万,营销手段骇人 山东济南一家公立二级乙等医院多个科室的病房内,护士正在给癌症病患输入 NKT 免疫细胞,而这种售价为数万元到 10 多万元的细胞产品目前并未经药监部门批准上市。 这是近期潇湘晨报记者在山东济南天桥人民医院看到的景象。 早在半年前,在长沙兼职做病房陪护的大...
山东#一公立医院被曝使用未获批抗癌药#,... 来自指尖新闻-沈阳...
【山东#一公立医院被曝使用未获批抗癌药#,一针超十万,营销手段骇人】#未获批的免疫细胞抗癌1针超10万# 山东济南一家公立二级乙等医院多个科室的病房内,护士正在给癌症病患输入NKT免疫细胞,而这种售价为数万元到10多万元的细胞产品目前并未经药监部门批准上市。这是近期潇湘晨报记者在山东济南天桥人民医院看到的景象。
...暗访危险的“免疫细胞”!山东一公立医院被曝使用未获批抗癌药...
新浪视频秒拍 打开新浪新闻 发现更多精彩 打开当前浏览器不支持最新的video播放 00:00 03:05 03:05 独家|暗访危险的“免疫细胞”!山东一公立医院被曝使用未获批抗癌药,一针超十万,营销手段骇人展开 重庆商报 说说你的看法 0 打开APP
免疫疗法新技术涉嫌骗局,数万患者受骗
近日,一位自称是三甲肿瘤医院医生的爆料称,“癌症免疫疗法”并未得到国家卫计委的批准,实际上是一种被虚假宣传夸大疗效的抗癌技术,导致数万患者陷入“谋财不害命”的“抗癌骗局”。该医生表示,这种免疫疗法其实并不新,20年前国外就已经反复尝试过,但反复证实其无效,特别是对实体瘤的治疗效果不佳,早已被淘汰。中国...
如何看待聊城市肿瘤医院医生向患者推荐抗癌药「卡博替尼」,因认定...
“陈医生只是向患者建议使用卡博替尼，认为该药对其病情有疗效，但卡博替尼在国内未上市，让患者家属...
细胞免疫疗法未获批应用,涉事医生矢口否认推荐给患者_健康快讯_深健康...
上述有进行肿瘤细胞免疫治疗经验的研究者向南都记者表示,国内的肿瘤临床试验治疗还有其他乱象,比如说参加某一个抗体的临床试验必须使用指定的测序机构;入组参加某一种抗癌药的治疗或是某种免疫治疗,必须要到指定的医院住院。相比之下,直接收费,其实是比较公开大胆的做法。
无底线,西安医生举报科室为拿回扣下架1元药,用40倍的针剂替代
这位举报者说，一元钱的药与针剂效果是一样的，这样的情况医院干了十几年；医生一瓶可以拿到6元左右回扣。一年下来，医生有一笔不小的收入；胸科医院这类药物使用的频率非常高。至于说胶囊与针剂效果一样；不能完全这样理解。针剂效果要好一点，但是很多人没有必要使用。医院为了赚钱，直接上针剂的动机肯定不纯。
医生必知的 7 个医保拒赔场景:这些用药雷区正在让患者自掏腰包
一、PD-1/PD-L1 药物的 3 个赔付死穴 场景1:超适应症用药的 "善意陷阱" 某肝癌患者使用帕博利珠单抗二线治疗,虽然 CSCO 指南推荐该方案,但因未获批肝癌适应症被全额拒赔。关键点:指南推荐 ≠ 医保赔付依据,必须严格比对国家医保药品...
抗癌药用于眼科治疗现不良反应 药品在美未获批_肿瘤资讯_健客网
抗癌药流入医院眼科治疗 安维汀曾是美国基因泰克公司的明星抗癌药物,2004年在美国获批上市,是美国FDA批准的第一个抗肿瘤血管生成药物,目前被批准用于五种肿瘤的治疗:结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、恶性胶质瘤和肾细胞癌。 2009年3月罗氏斥资468亿美元收购基因泰克100%的股权,安维汀也随之划入罗氏旗下,并顺势成为罗...
医生必知的 7 个医保拒赔场景:这些用药雷区正在让患者自掏腰包
一、PD-1/PD-L1 药物的 3 个赔付死穴 场景1:超适应症用药的 "善意陷阱" 某肝癌患者使用帕博利珠单抗二线治疗,虽然 CSCO 指南推荐该方案,但因未获批肝癌适应症被全额拒赔。关键点:指南推荐 ≠ 医保赔付依据,必须严格比对国家医保药品目...
聊城医生推荐抗癌药涉嫌假药事件,引发社会争议
据了解，由于“卡博替尼”在国内并未上市，患者及其家属无法自行购药。在寻求医生帮助后，医生提供了联系方式，但患者用药一段时间后出现呕吐、厌食等不良反应。经其他医院咨询，得知此款抗癌药并不适用，遂停药。患者去世后，家属将购买的“卡博替尼”送至当地食药监部门鉴定，结果显示为“假药”。目前，聊城卫生...
执业医师使用未经批准药物治病被判刑事处罚!
但是使用未经批准的药物为患者治病 且这药无标签标识、含有不可长期使用的成分 这胆子也太大了点吧！来看看今天的案例 若碰上类似的药物注意避坑！01 查明的事实 2003年11月，被告人何某取得中西医结合专业执业医师执业证书，2005年4月，何某开设康复诊所，后更名为中西诊所，2020年4月，该诊所取得医疗机构执业许可...
“天价抗癌药”竟有致癌风险?1个月内6款CAR-T疗法被“点名”,涉及...
传奇生物母公司金斯瑞在公告中表示，公司旗下传奇生物获美国FDA批准更新产品CAR-T疗法的标签，警告医生和患者其可能发生的致癌风险。作为海外药企在国内的子公司，传奇生物在CAR-T疗法领域成果颇丰。其产品是被FDA批准的第一个国产CAR-T产品，但是至今尚未在国内获批。有医药销售领域的知情人士向中国商报记者透露，因...
嘉和生物PD-1单抗药物上市申请未获批
嘉和生物PD-1单抗药物上市申请未获批 北京商报讯（记者 姚倩）6月12日，嘉和生物公告称，公司已获国家药监局通知，杰诺单抗（GB226）用于治疗复发/难治性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）的新药上市申请未获批准。这是首个被国家药监局拒之门外的PD-1药物。
请回答|新版国家医保药品目录公布,为什么“天价抗癌药”CAR-T未...
陈昊表示，国谈鲜明体现对创新药的支持，但底价在测算时已经充分考虑了医保基金承受能力，而且并不是进了医保目录就可以敞开用了，医保部门有很多管理工具。由于这些药主要是在院内尤其是住院用，目前推行DRG/DIP打包付费、总额控制，均会在使用端形成约束。他认为，我国公立医院用药中，创新药金额比重会增加，但还是以...
这6种仿制药不建议吃,某国生产的他达拉非也包含在内,快来看看
例子：生物相似药（仿制版生物制药）由于药物的复杂性，批准过程通常较为漫长。在某些情况下，这些药物可能没有广泛上市，或者它们的仿制版本未达到所需的安全性和疗效标准，诸如印度生产的胰岛素类仿制药、促红细胞生成素类仿制药、英夫利昔单抗、和非格司他等。1.2未获批准的国外仿制药 有时患者可能会使用未获得...
78个知名抗肿瘤药物被列入限制使用名单,创新药市场又要慌了? |...
null 对抗肿瘤药物的限制并非在此次文件中首次出现,而是之前国家卫健委印发的官方文件的细化。
“肿瘤治疗黑幕”事件患者家属报案!药物试验相关法律问题值得你关注
据朱军介绍，目前，包括NK细胞免疫治疗在内的细胞免疫疗法在我国仍然处于临床研究阶段，均未获批临床应用，按照规定，临床试验申办机构不应收取费用。患者如有参与细胞免疫治疗临床试验的意愿，应向在国家卫生部门进行了相关备案的医疗机构进行咨询。而有媒体报道，仍有患者前后花费几十万元用于NK细胞免疫治疗。需要明确的...
从希罗达®看药品集采新动向 一、关于希罗达®卡培他滨(capecitabi...
卡培他滨片为第三批国采品种之一,在竞标中罗氏给出的报价为264.25元,超过最高限价。当天竞标,齐鲁的卓伦®从89.52降到27.6元;恒瑞的艾滨®从92.4元降到40.55元,卡培他滨片最终由齐鲁和恒瑞分得。 三、患者端反应 1、抗癌药希罗达为什么买不到了,医院支持带量采购吗网页链接 ...
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