克氏(Klinefelter)综合征——肤白貌美的别样人生 - 华南理工大学...
克氏综合征全名叫克兰费尔特综合征( Klinefelter Syndrome)是男性最常见的性染色体异常疾病,也是男性原发性性腺功能减退症的最常见原因。是由于遗传自父方和(或)母方的一条或多条额外X染色体所致,以睾丸曲细精管进行性玻璃样变为主要特征的高促性腺激素性性腺功能减退症。 克氏综合征的临床表现 克氏综合征主要表现为睾丸硬小、类无
花样美男难生育,可能是克氏综合征
克氏综合征并非父母遗传导致,而是源于胚胎发育早期的随机染色体分离错误。可能的原因包括: 精子或卵子形成时,性染色体未正常分离 受精后细胞分裂异常 据统计,约每500-1000名男性中就有1人患病。 PART.03临床表现:症状因年龄而异 克氏综合征的症状多样且轻重不一 ,部分患者...
男性“娘”?小心是克氏综合征!
克氏综合征(Klinefelter syndrome,KS),也称为克兰费尔特综合征或先天性曲细精管发育不全综合征,是一种男性常见的性染色体异常疾病。这种状况通常发生在男性体内,由于遗传自父方或母方增加了一条或多条额外X染色体所致。典型的染色体核型为47,XXY,但也有其它非典型核型,如4...
高又帅的长腿小哥哥,好多都是XXY,这种病其实很常见
克氏综合征的症状主要在青春期出现。由于多了一条X染色体,他们的睾酮(一种雄性激素)水平低于普通男孩,这让他们不容易长出肌肉和体毛,腿的比例特别长,面部也有幼态特征,看起来就特别韩国欧巴。 由于多余的X染色体,克氏综合征男孩的胸部甚至会像女孩那样发育,因此患乳腺癌的可能性比普通男性高一点(但还是低于女性)。
高瘦长腿的男生,可能不是基因好,而是得了这种病_澎湃号·湃客...
当男孩多了一条X染色体,变成XXY时,就会引起克氏综合征(47,XXY),又称先天性曲细精管发育不全综合征。这种病的发病几率大概为1%~2%,占整个出生男孩中1/1000。 ▲图片来源:Google 不过,克氏综合征不是遗传的,而是发生在患者父母一方的生殖细胞(卵或精子)形成过程中。在细胞分裂过程中,一种称为非分离的错误阻碍...
男生太帅也是病?医生:可能是克氏综合征,生育功能或受影响_哔哩...
男生太帅也是病?医生:可能是克氏综合征,生育功能或受影响, 视频播放量 381649、弹幕量 84、点赞数 8411、投硬币枚数 72、收藏人数 1285、转发人数 7203, 视频作者 star星视频, 作者简介 立足湖南,辐射全国,做最好的短视频媒体,相关视频:女子痴迷隆胸,前后4次扩至10
克氏综合征症状?-科普问答-民福康
克氏综合征的患者多会在青春期或刚成年的时候出现较为明显的症状,如身形过于高挑、纤瘦,同时体毛较为稀疏,基本没有胡须、腿毛,而且皮肤较为白皙、细嫩。克氏综合征的患者可能还会出现乳房的增大,阴茎、睾丸相比于同龄人也会较小。克氏综合征是一种由先天性染色体发育异常引起的疾病,患者体内的雄性激素水平较低,所以睾...
皮肤白净,高又帅的长腿小哥哥,不一定是“白马王子”,有可能是XXY
在大学的篮球场上,22岁的小杨(化名)总是最引人注目的那个。他皮肤白净,身高188 cm,一双长腿让他在球场上奔跑如风,再加上帅气的面容,俨然是女生们心中的“校园男神”。然而,这位看似完美的“长腿小哥哥”,却隐藏着一个不为人知的秘密——他是一名克氏综合征(XXY)患者。
克氏综合征:美男难以言说的“生育之痛”
克氏综合征:男性不育的“幕后黑手” 克氏综合征(Klinefelter Syndrome,下文简称KS)又叫先天性曲细精管发育不全综合征,是导致男性不育的常见染色体疾病之一。 本病的发现和研究史很短,在1942年由美国内分泌学家Klinefelter等人发现,并且在后面找到了它的病因——多出来的X染色体。
...不育,有可能多一条X染色体,这种情况并不罕见_生殖_患者_综合征
克氏综合征(klinefelter syndrome,KS)由HarryF. Klinefelter于1942年首次描述,又称为原发性小睾丸症或生精小管发育不良,是男性中最常见的性染色体异常疾病。 正常人的染色体有22对常染色体,和一对性染色体组成。男性染色体核型为46,XY,克氏综合征典型染色体核型为47,XXY,比正常男性多出一条X染色体,被称为克氏综合征...
花美男的困扰:克氏综合征与成长挑战
【 克氏综合征的特点与提醒 】姚辉主任提醒，男孩在十二三岁进入青春发育高峰期时，若未出现胡须和喉结等男性第二性征，家长应高度重视，及时就诊。克氏综合征患者无法生育，但青春期补充睾丸酮可能促进第二性征的发育。若在青春期开始时发现异常，家长应及时就诊。若能在青春期开始补充睾丸酮，虽无法改善生育能力，但可以促进男性第二性征的发育并改善性功能。然而，这...
男人“娘”也可能是一种病——先天性染色体疾病克氏综合征
小郝初次就诊时，医生查体发现其皮肤白皙，高高瘦瘦，话也不多，但未见胡须，未见明显喉结，给人的第一印象是这小伙子虽然高高帅帅的，但却有点“娘”。进行精液分析结果显示“无精子症”，结合其体征，医生怀疑他可能患有一种性染色体疾病——克氏综合征，因此，建议小郝立即进行外周血G显带染色体核型分析检查。两...
什么是克氏综合征-有来医生
先天性睾丸发育不全(又称克氏综合征),其症状、核型、临床表现及相关统计数据如下 1、临床表现:男性,儿童期无异常表现,青春期后出现症状。体型高大,手臂间距增长。胡须、腋毛和阴毛稀少或缺如。无喉结、耳异常。肩窄、骨盆宽,倾向女性骨骼。皮下脂肪堆积,皮肤细嫩。一侧或双侧乳房发育。阴茎发育不良,睾丸小而软。精索...
健康科普 - 郑州人民医院
克氏综合征有哪些诱发因素? 父母受环境污染、药物、放射线、高温环境、高龄等因素影响可能是诱发此病的原因。 克氏综合征没有特别紧急的症状 因此很多患者都是多次就诊后才得以明确病因 通常患者在遭遇性生活障碍 或无法正常生育等问题时 前来就诊的比例较高 ...
得这种病,男性又高又帅,却没有精子 - 医院汇 - 丁香园
克氏综合征又称先天性曲细精管发育不全综合征或原发小睾丸症或 Klinefelter 综合征,是临床上男性不育中最常见的染色体异常。1959 年 Jacobs 等发现该病患者性染色体为 47,XXY,即比正常男性多了 1 条 X 染色体。发病率在新生男婴中约为 1/600。
男神的“难言之隐”丁丁和蛋蛋——克氏综合征
皮肤白净、身材高大往往是万千女性心中的男神才拥有的外表。 但有这样一个男性群体,他们同样体型较高、骨骼精细、下肢细长,却没有明显的男性性征,甚至给人的第一印象还有点女孩子气。 他们,就是罕见的克氏综合征患者。 PART 01什么是克氏综合征? 克氏综合...
【仁医 · 仁术】男性女性化,警惕“克氏综合征”——我院内分泌科...
以上体格检查及检查结果在张征主任的脑海中浮现出一个疾病“克氏综合征/克兰费尔特综合征(Klinefelter Syndrome)”,于是在征得患者的同意下完善染色体核型分析检查,结果不出所料,提示患者性染色体核型为 47,XXY,符合克氏综合征核型。 ...
科普| 医生眼里身材修长皮肤白皙的欧巴,可能和这种染色体异常疾病...
克氏综合征的表现 克氏综合征以身材高大,睾丸小而硬,第二性征发育不良为主要特征。在出生时外生殖器表现为正常男婴。青春期前症状不易被察觉,特殊领域异常,尤其是语言和执行能力;进入青春期后,会显露出一些病态,身材较高大,骨骼较细,四肢相对较长。体征女性化,约一半的患者乳腺呈“女性化”特征,胡须及阴毛稀少,...
家有男孩请注意,这种疾病会导致终生不育!出现这些症状要警惕_九江...
男孩子一出生,爸爸妈妈总会多看两眼外生殖器(这可是雄性的小标志),但是都没有意识去关注这个影响男孩一生生育功能的“绝症”——克氏综合征。目前,克氏征发病率约0.2%,约一千个男性中就有2个是“克氏儿”,发病率还是相当高的,但多半患者往往等到婚后不育或被诊断为无精症才来院就诊。本期专题,九江市妇幼保健院...