又一款罕见病药将退出中国市场,有患者称“吃掉100万”
近日，意大利制药公司Recordati旗下100%控股的中国公司锐康迪正式进行注销备案，将彻底退出中国市场。伴随着锐康迪的退出，该公司的几款罕见病药物也将停止对中国的供货，其中就包括中国仅有的一款用于治疗库欣综合征的口服药物奥唑司他。奥唑司他于2024年9月在中国国内获批，2025年4月正式在中国实现商业化，至今上市销
又一款罕见病药将退出中国市场,有患者称“吃掉100万”
近日,意大利制药公司Recordati旗下100%控股的中国公司锐康迪正式进行注销备案,将彻底退出中国市场。伴随着锐康迪的退出,该公司的几款罕见病药物也将停止对中国的供货,其中就包括中国仅有的一款用于治疗库欣综合征的口服药物奥唑司他。 奥唑司他于2024年9月在中国国内获批,2025年4月正式在中国实现商业化,至今上市销售...
#又一款罕见病药将退出中国市场#,#有患... 来自第一财经日报 - 微博
【#又一款罕见病药将退出中国市场#,#有患者称吃奥唑司他4年花掉100万#】近日,意大利制药公司Recordati旗下100%控股的中国公司锐康迪正式进行注销备案,将彻底退出中国市场。伴随着锐康迪的退出,该公司的几款罕见病药物也将停止对中国的供货,其中就包括中国仅有的一款用于治疗库欣综合征的口服药物奥唑司他。奥唑司...
又一款罕见病药将退出中国市场,有患者称“吃掉100万”
近日,意大利制药公司Recordati旗下100%控股的中国公司锐康迪正式进行注销备案,将彻底退出中国市场。伴随着锐康迪的退出,该公司的几款罕见病药物也将停止对中国的供货,其中就包括中国仅有的一款用于治疗库欣综合征的口服药物奥唑司他。 奥唑司他于2024年9月在中国国内获批,2025年4月正式在中国实现商业化,至今上市销售...
又一款罕见病药将退出中国市场,有患者称“吃掉100万”
近日,意大利制药公司Recordati旗下100%控股的中国公司锐康迪正式进行注销备案,将彻底退出中国市场。伴随着锐康迪的退出,该公司的几款罕见病药物也将停止对中国的供货,其中就包括中国仅有的一款用于治疗库欣综合征的口服药物奥唑司他。 奥唑司他于2024年9月在中国国内获批,2025年4月正式在中国实现商业化,至今上市销售...
又一款罕见病药将退出中国市场,有患者称“吃掉100万”_凤凰网资讯...
近日,意大利制药公司Recordati旗下100%控股的中国公司锐康迪正式进行注销备案,将彻底退出中国市场。伴随着锐康迪的退出,该公司的几款罕见病药物也将停止对中国的供货,其中就包括中国仅有的一款用于治疗库欣综合征的口服药物奥唑司他。 奥唑司他于2024年9月在中国国内获批,2025年4月正式在中国实现商业化,至今上市销售...
又一款罕见病药将退出中国市场,有患者称“吃掉100万” _ 东方财富网
近日,意大利制药公司Recordati旗下100%控股的中国公司锐康迪正式进行注销备案,将彻底退出中国市场。伴随着锐康迪的退出,该公司的几款罕见病药物也将停止对中国的供货,其中就包括中国仅有的一款用于治疗库欣综合征的口服药物奥唑司他。 奥唑司他于2024年9月在中国国内获批,2025年4月正式在中国实现商业化,至今上市销售...
又一款罕见病药将退出中国市场,有患者称吃奥唑司他4年花掉100万
【#又一款罕见病药将退出中国市场#,#有患者称吃奥唑司他4年花掉100万#】近日,意大利制药公司Recordati旗下100%控股的中国公司锐康迪正式进行注销备案,将彻底退出中国市场。伴随着锐康迪的退出,该公司的几款罕见病药物也将停止对中国的供货,其中就包括中国仅有的一款用于治疗库欣综合征的口服药物奥唑司他。
又一款罕见病药将退出中国市场,有患者称吃奥唑司他4年花掉100万
【#又一款罕见病药将退出中国市场#,#有患者称吃奥唑司他4年花掉100万#】近日,意大利制药公司Recordati旗下100%控股的中国公司锐康迪正式进行注销备案,将彻底退出中国市场。伴随着锐康迪的退出,该公司的几款罕见病药物也将停止对中国的供货,其中就包括中国仅有的一款用于治疗库欣综合征的口服药物奥唑司他。
他们的救命药,退出了中国市场
“我非常遗憾,我的很多病人没药可用了。”2026年1月13日,看到意大利制药集团Recordati旗下锐康迪(北京)医药有限公司(下称“锐康迪”)宣布退出中国市场的消息后,中山大学附属第一医院内分泌科主任医师廖志红对经济观察报说。 锐康迪在2026年1月9日宣布,其已于2025年12月11日完成清算组备案,并进入清算程序,全部业务...
救命药断供!跨国药企深夜撤场,数万患者抱着空药盒等天亮
救命药的“冰火两重天”：一边是患者的命，一边是市场的账 奥唑司他的故事，藏着罕见病药物在中国的典型困境。作为治疗库欣综合征的独家口服药，它曾被患者称为“最后的希望”。库欣综合征患者因体内皮质醇过多，会出现向心性肥胖、高血压、骨质疏松，严重时危及生命。在此之前，患者要么选择副作用极大的米托坦，要么依赖价格更高
他们的救命药,退出了中国市场|罕见病患者|康迪|患者|经济观察报|...
他们的救命药,退出了中国市场 记者 张铃 “我非常遗憾,我的很多病人没药可用了。”2026年1月13日,看到意大利制药集团Recordati旗下锐康迪(北京)医药有限公司(下称“锐康迪”)宣布退出中国市场的消息后,中山大学附属第一医院内分泌科主任医师廖志红对经济观察报说。
他们的救命药,退出了中国市场_财富号_东方财富网
“我非常遗憾,我的很多病人没药可用了。”2026年1月13日,看到意大利制药集团Recordati旗下锐康迪(北京)医药有限公司(下称“锐康迪”)宣布退出中国市场的消息后,中山大学附属第一医院内分泌科主任医师廖志红对经济观察报说。 锐康迪在2026年1月9日宣布,其已于2025年12月11日完成清算组备案,并进入清算程序,全部业务...
他们的救命药,退出了中国市场 - 经济观察网 - 专业财经新闻网站
“我非常遗憾,我的很多病人没药可用了。”2026年1月13日,看到意大利制药集团Recordati旗下锐康迪(北京)医药有限公司(下称“锐康迪”)宣布退出中国市场的消息后,中山大学附属第一医院内分泌科主任医师廖志红对经济观察报说。 锐康迪在2026年1月9日宣布,其已于2025年12月11日完成清算组备案,并进入清算程序,全部业务...
“罕见病黏宝宝”的至暗时刻:唯一天价救命药将退市_央广网
黏多糖贮积症ⅣA型不可治愈,全球唯一治疗药物“唯铭赞”在2019年借着国家开辟的绿色通道,获得了国家药品监督管理局的上市批准,用于治疗黏多糖贮积症患者。但每年高达数百万元的治疗费,让多数患病家庭无力负担。 让患病家庭始料未及的是,“唯铭赞”因许可证到期将于2024年5月退出中国市场。届时,全国所有黏多糖贮积症...
唯一药物即将退出中国:罕见病患者遇到罕见时刻
2018年唯铭赞在中国大陆申请上市,借着中国政府对罕见病药物开辟的绿色通道,2019年5月,唯铭赞就获得了国家药品监督管理局的上市批准,用于治疗黏多糖贮积症IVA型患者。 唯铭赞在中国的定价为7500元一支(5mg),需要依据患者体重决定用药剂量。一个25斤的孩子,一年用药的总价在200万元左右。
一款救命药将退出中国市场,罕见病患者用药难在哪
据悉，该罕见病在全国14亿人中仅有100余人确诊，患者多为孩子。全球唯一治疗药物“唯铭赞”将于今年5月退出中国市场。这一疾病用药难的现象也折射出了罕见病药物市场的困境，确诊难、研发投入大以及商业回报的不确定性都是药物研发的痛点。在给患者家人的答复中，“唯铭赞”生产商称，尽管过去几年公司已尽努力，但深...
突发!罕见病败走困局,又一跨国药企官宣退出中国
不过,相较于锐康迪退出中国,市场更关心的是这三款罕见病产品面临断供! 从三款药物的可替代性来看,风险程度各不相同: 适锐飒(磷酸奥唑司他片)无国产仿制药上市,作为唯一口服治疗药,库欣综合征患者群体小,中国约4万- 5万名患者,需药物治疗者仅3000余...
一款天价罕见病药物将退市:超罕保障困境何解?
新版医保目录公布，纳入15种罕见病用药，数量创三年来新高。然而，依旧有许多罕见病患者面临着“用药难”的困境，尤其是患者人数极少的“超罕见病”。今年5月，一款治疗黏多糖贮积症（MPS）IV A型的药物将退出中国市场。专家呼吁尽快在国家层面展开相应探索，建立罕见病多元保障体系。超罕患者保障成“最后一公里”难题...
又一跨国罕见病公司全面退出中国市场
刚刚!国际制药集团Recordati旗下锐康迪宣布退出中国区市场,旗下已经获批上市的三款罕见病药品——适锐飒®(库欣综合征)、赛尼芬®(肢端肥大综合征)、卡谷氨酸(多种有机酸血症)同步停止供应。 这三款药物均为对应罕见病治疗的关键用药,是不少患者维系病情的“救命药...