诺和诺德公布司美格鲁肽最新研究结果:增加剂量可实现更显著减重...
加拿大Wharton医疗诊所医学主任、研究主要作者Sean Wharton表示，STEP UP试验表明，可以增加司美格鲁肽的剂量，实现比以往更显著的减重效果，且与已知的司美格鲁肽的安全性一致。这为未达到体重管理目标的患者提供了新的治疗选择。（澎湃新闻记者 李潇潇）
诺和诺德公布司美格鲁肽最新研究结果:更高剂量Wegovy可使肥胖症...
数据显示，在72周治疗期内，与安慰剂相比，更高剂量Wegovy®（司美格鲁肽7.2mg）可使肥胖症患者平均减重21%，其中三分之一受试者减重幅度达25%或更高。更高剂量Wegovy（7.2mg）的安全性和耐受性与2.4mg剂量一致。 转自：格隆汇APP
诺和诺德公布司美格鲁肽最新研究结果:增加剂量可实现更显著减重...
STEP UP试验表明,在第72周时,接受更高剂量的Wegovy(减重版司美格鲁肽7.2 mg)治疗的受试者相较于安慰剂组实现平均21%的体重降幅,其中三分之一的受试者体重降幅达25%或以上。 加拿大Wharton医疗诊所医学主任、研究主要作者Sean Wharton表示,STEP UP试验表明,可以增加司美格鲁肽的剂量,实现比以往更显著的减重效果,...
诺和诺德公布司美格鲁肽最新研究结果:增加剂量可实现更显著减重效果,安 ...
STEP UP试验表明,在第72周时,接受更高剂量的Wegovy(减重版司美格鲁肽7.2 mg)治疗的受试者相较于安慰剂组实现平均21%的体重降幅,其中三分之一的受试者体重降幅达25%或以上。 加拿大Wharton医疗诊所医学主任、研究主要作者Sean Wharton表示,STEP UP试验表明,可以增加司美格鲁肽的剂量,实现比以往更显著的减重效果,...
诺和诺德公布司美格鲁肽最新研究结果:增加剂量可实现更显著减重...
从诺和诺德获悉,在美国芝加哥举行的美国糖尿病协会(ADA)科学年会上,诺和诺德公布了针对不伴糖尿病的肥胖症患者的STEP UP 3b期临床试验结果。STEP UP试验表明,在第72周时,接受更高剂量的Wegovy(减重版司美格鲁肽7.2 mg)治疗的受试者相较于安慰剂组实现平均21%的体重
高剂量Semaglutide(司美格鲁肽)可显著减轻肥胖患者的体重
诺和诺德公司近日发布了STEP UP临床试验的主要数据，这是一项评估高剂量司美格鲁肽Semaglutide（7.2毫克）用于治疗肥胖成年人的随机对照研究。试验结果显示，这一剂量的Semaglutide(司美格鲁肽)在体重管理方面表现出显著的效果，为肥胖治疗提供了新选择。Semaglutide的机制与多重适应症发展 Semaglutide是一种胰高血糖素样肽...
诺和诺德公布司美格鲁肽最新研究结果:更高剂量Wegovy可使肥胖症...
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7.2mg司美格鲁肽减重III期研究成功
1月17日,诺和诺德宣布7.2mg司美格鲁肽的减重IIIb期STEP UP研究取得了积极结果。 STEP UP研究纳入了1407例BMI≥30kg/m的不伴糖尿病的肥胖成人患者,评估了司美格鲁肽(7.2mg,每周1次)、司美格鲁肽(2.4mg,每周1次)与安慰剂的减重效果和安全性。研究的主要终点为第72周患者的体重相对于基线的百分比变化以及体重至少...
普京:俄中并非在构建全新世界秩序,新秩序自然形成无法避免_World湃...
诺和诺德公布司美格鲁肽最新研究结果:增加剂量可实现更显著减重效果,安全性一致 交通运输部:要抓紧制定交通运输领域严重失信主体名单管理办法查看更多 一类饮料,在液体饮料里充入二氧化碳制成 《红楼梦》里贾宝玉所说的“任凭弱水三千”的下一句开始答题 1清华回应女教授意外身亡:系绿化养护人员违规作业所致 2清华大学就...
司美格鲁肽中国说明书更新:减重同时显著降低心血管风险
近日,国家药品监督管理局批准更新了诺和诺德公司旗下减重药物诺和盈®(司美格鲁肽2.4mg)的中国说明书。 此次更新基于SELECT(司美格鲁肽在超重或肥胖患者中的心血管结局试验)的主要结果,进一步明确了该药物在降低超重或肥胖患者心血管事件风险方面的显...
司美格鲁肽中国说明书更新:增加心血管结果!减重同时筑牢心血管...
4月21日,国家药监局正式更新“减肥神药”诺和盈(司美格鲁肽2.4mg)的说明书,新增重要临床证据:这款药物不仅能有效减重,还能显著降低心血管风险。 此次更新基于肥胖合并心血管人群的3期临床试验——SELECT研究。该试验纳入17,604名超重/肥胖且患有心血管疾病(无糖尿病)的成年人,结果显示:在常规治疗基础上,使用诺和盈的患
口服司美格鲁肽25mg减重III期研究成功
除了OASIS 4研究的积极结果外，诺和诺德也在财报中透露了接下来司美格鲁肽的一些关键节点：2024Q3在中国递交司美格鲁肽1mg治疗慢性肾病（CKD）的新适应症上市申请；2024Q3公布司美格鲁肽1mg治疗外周动脉疾病（PAD）的III期STRIDE研究结果；2024Q4在中国和欧盟递交IcoSema（Icodec+司美格鲁肽）的上市申请；2024Q4公布口服...
零的突破:口服司美格鲁肽的故事 // • 选择口服给药还是注射给药...
• 口服多肽药物需要解决的问题是如何经受住胃肠道环境的挑战,最终实现生物利用度零的突破; • 司美格鲁肽制剂研发团队经过一段时间的尝试之后,聚焦到了能增强药物局部吸收的辅剂; • 研究结果表明,口服司美格鲁肽虽然生物利用度还有提升的空间,但疗效与安全性都可以跟注射剂相提并论。
“减肥神药”司美格鲁肽再发力“减肥神药们”怎么越来越不减肥了
不过司美格鲁肽本身确实也具有这种潜力。众多临床试验显示司美格鲁肽在不同疾病中的良好疗效和安全性，为适应症的拓展提供了有力支持。如 SELECT 研究表明，司美格鲁肽显著降低超重或肥胖人群的心血管不良事件风险；FLOW 研究证实在 2 型糖尿病合并慢性肾脏疾病受试者中，标准治疗基础上加用司美格鲁肽可延缓肾损害的...
重磅!全球首个口服版减重司美,真的要来了?_凤凰网健康_凤凰网
在第一阶段研究中,口服司美格鲁肽就展现出了不错的效果。 诺和诺德官网截图 据诺和诺德公布数据,基线平均体重 105.4kg 的治疗人群中,口服司美格鲁肽 50mg 组患者 68 周后体重降幅达 17.4%(安慰剂组为 1.8%),差异具有统计学显著性。此外,89.2% 的药物治疗组患者实现 ≥5% 体重减轻(安慰剂组 24.5%)。
口服版司美格鲁肽研究结果揭晓,一年减重13.6%
CagriSema每周注射一次，成分包括司美格鲁肽和靶向AMYR的新型胰淀素（Amylin）类似物Cagrilintide。目前，其针对2型糖尿病和减重的适应证均处于临床3期。2023年11月，诺和诺德还开启了一项CagriSema与替尔泊肽用于减重的3期头对头研究。该药的首个3期结果将在2024Q4公布。Amycretin则被开发为每周一次皮下注射和每天...
中方敦促俄乌保持和谈势头:美国应聚焦外交努力,停止无端指责_World湃...
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减肥药双雄死磕口服新战场
在口服注射肥胖治疗药物Wegovy公布Ⅲ期临床试验结果近两年后，当地时间4月21日，诺和诺德终于宣布已向美国FDA提交该药的上市申请。该药正式上市后，意味着减肥药将进入口服时代，相较注射剂，口服更具便利性与依从性优势。2023年5月，诺和诺德公布口服司美格鲁肽减重适应症的OASIS-1试验数据，结果显示，在治疗68周后，...
诺和盈(司美格鲁肽2.4 mg)对心脏的早期保护作用早于明显的体重...
具有里程碑意义的SELECT研究的二次分析结果表明,在治疗的前三个月内,司美格鲁肽2.4 mg(诺和盈®)可使肥胖伴心血管疾病患者的主要不良心血管事件(MACE)风险降低37%。 在治疗的前六个月内,司美格鲁肽2.4 mg可使肥胖伴心血管疾病患者的心血管死亡风险降低50%。
诺和诺德发布口服版司美格鲁肽减重数据 竞争对手正在迎头追赶
本月24日,作为司美格鲁肽的原研厂家,诺和诺德公布了一项口服版司美格鲁肽的III期临床试验结果。 数据显示,受试者每天一次服用25mg或50mg剂量的口服版司美格鲁肽,不同剂量组患者分别实现了不同程度的减重效果。 诺和诺德已经从司美格鲁肽身上尝到了减肥市场的甜头。根据诺和诺德发布的2022年度财报,司美格鲁肽总销售额...