我国新型肺癌早诊试剂盒获批上市
记者1月26日从中国科学院杭州医学研究所获悉，由该所科研团队主导研发的十三种肺癌相关抗体检测试剂盒（流式荧光免疫法），正式获得国家药监局三类医疗器械注册证，有望提升肺癌早期诊断率。图为十三种肺癌相关抗体检测试剂盒。（中国科学院杭州医学研究所供图）近年来，低剂量螺旋CT是肺癌常用的筛查手段，但难以区分肺部小结节为
我国新型肺癌早诊试剂盒获批上市
新华社记者 彭韵佳 记者1月26日从中国科学院杭州医学研究所获悉,由该所科研团队主导研发的十三种肺癌相关抗体检测试剂盒(流式荧光免疫法),正式获得国家药监局三类医疗器械注册证,有望提升肺癌早期诊断率。 图为十三种肺癌相关抗体检测试剂盒。(中国科学院杭州医学研究所供图) 近年来,低剂量螺旋CT是肺癌常用的筛查手...
我国新型肺癌早诊试剂盒获批上市 _ 国内_新闻中心_沈阳网
我国新型肺癌早诊试剂盒获批上市 记者1月26日从中国科学院杭州医学研究所获悉,由该所科研团队主导研发的十三种肺癌相关抗体检测试剂盒(流式荧光免疫法),正式获得国家药监局三类医疗器械注册证,有望提升肺癌早期诊断率。 近年来,低剂量螺旋CT是肺癌常用的筛查手段,但难以区分肺部小结节为良性或恶性,需患者定期随访,而...
我国新型肺癌早诊试剂盒获批上市
1月26日,从中国科学院杭州医学研究所获悉,由该所科研团队主导研发的十三种肺癌相关抗体检测试剂盒(流式荧光免疫法),正式获得国家药监局三类医疗器械(881144)注册证,成为全球首个针对CT发现肺结节(尤其是小结节)良恶性鉴别的辅助诊断试剂盒”,有望显著提升肺癌早期诊断率。
我国新型肺癌早诊试剂盒获批上市
我国新型肺癌早诊试剂盒获批上市 中国科学院杭州医学研究所科研团队研发的十三种肺癌相关抗体检测试剂盒(流式荧光免疫法)正式获得国家药监局三类医疗器械注册证,有望提升肺癌早期诊断率。(财联社)
告别肺结节焦虑!一滴血查13种肺癌,我国新型早诊试剂盒获批上市
胡海研究员(中)与团队成员交流肺癌早诊试剂研制 仅需一滴手指血这样的微量血液即可完成检测,对于CT表现不典型的小结节,辅以该试剂盒检测,诊断准确率可提升至85%以上。破解肺部CT检查的“结节焦虑”,我国一款自主研发的新型早诊试剂盒近日获批上市—— 由中国科学院杭州医学研究所研究员、核酸分子医学中心副主任,中国...
中国肺癌早诊试剂盒获批,恶性率仅5%终结恐惧
但今天，我们或许真的等到了那句“安心”。2026年1月26日，中国自主研发的肺癌早诊试剂盒正式获批上市。它不靠猜、不靠吓，而是用十三种抗体标记物，像侦探一样从血液里找出早期肺癌的蛛丝马迹。尤其是对那些5毫米以下的小结节，它能辅助判断良恶性，把“等等看”变成“知道怎么办”。这意味着什么？意味着你不...
我国新型肺癌早诊试剂盒获批上市|肺部疾病|早期肺癌|免疫法|国家...
我国新型肺癌早诊试剂盒获批上市 人民财讯1月26日电,记者1月26日从中国科学院杭州医学研究所获悉,由该所科研团队主导研发的十三种肺癌相关抗体检测试剂盒(流式荧光免疫法),正式获得国家药监局三类医疗器械注册证,有望提升肺癌早期诊断率。
我国新型肺癌早诊试剂盒获批上市 _ 东方财富网
我国新型肺癌早诊试剂盒获批上市 在东方财富看资讯行情,选东方财富证券一站式开户交易>> 每经AI快讯,1月26日,据中国科学院杭州医学研究所公众号消息,由该所研究员、核酸分子医学中心副主任,中国科学院杭州医学研究所附属肿瘤医院(浙江省肿瘤医院)学术副院长胡海科研团队主导研发的十三种肺癌相关抗体检测试剂盒(流式...
我国新型肺癌早诊试剂盒已获批上市,准确度优于传统肿瘤标志物
#最新科技消息#【#我国新型肺癌早诊试剂盒已获批上市#,准确度优于传统肿瘤标志物】低剂量螺旋CT是肺癌常用的筛查手段,但难以区分肺部小结节为良性或恶性。由中国科学院杭州医学研究所主导研发的十三种肺癌相关抗体检测试剂盒(流式荧光免疫法),已正式获得国家药监局三类医疗器械注册证。经测试,这一款试剂盒对早期肺癌的...
我国新型肺癌早诊试剂盒已获批上市,准确度优于传统肿瘤标志物
#最新科技消息#【#我国新型肺癌早诊试剂盒已获批上市#,准确度优于传统肿瘤标志物】低剂量螺旋CT是肺癌常用的筛查手段,但难以区分肺部小结节为良性或恶性。由中国科学院杭州医学研究所主导研发的十三种肺癌相关抗体检测试剂盒(流式荧光免疫法),已正式获得国家药监局三类医疗器械注册证。经测试,这一款试剂盒对早期肺癌的检测灵敏度超65%,准确
我国新型肺癌早诊试剂盒获批上市|试剂盒_新浪财经_新浪网
转自:财联社【我国新型肺癌早诊试剂盒获批上市】财联社1月26日电,从中国科学院杭州医学研究所获悉,由该所科研团队主导研发的十三种肺癌相关抗体检测试剂盒(流式荧光免疫法),正式获得国家药监局三类医疗器械注册证,有望提升肺癌早期诊断率。(新华社...
【我国新型肺癌早诊试剂盒获批上市】从中国科学院杭州医学研究所...
(新华社) 【我国新型肺癌早诊试剂盒获批上市】 从中国科学院杭州医学研究所获悉,由该所科研团队主导研发的十三种肺癌相关抗体检测试剂盒(流式荧光免疫法),正式获得国家药监局三类医疗器械注册证,有望提升肺癌早期诊断率。(新华社)。
精准医疗再进一步!国内首款痰液肺癌甲基化检测试剂盒康立明“会...
经国家药品监督管理局（简称NMPA）审查，由广州康立明生物科技股份有限公司（简称“康立明生物”）自主研发、生产的三类体外诊断试剂：人类HOXB4、SRCIN1基因甲基化检测试剂盒（荧光PCR法）（商品名：会安心）于2025年5月29日正式获批上市，这是首个痰液肺癌甲基化检测试剂盒。这一突破性的成果为肺癌的早期筛查和诊断...
精准医疗再进一步!国内首款痰液肺癌甲基化检测试剂盒康立明“会...
经国家药品监督管理局(简称NMPA)审查,由广州康立明生物科技股份有限公司(简称“康立明生物”)自主研发、生产的三类体外诊断试剂:人类HOXB4、SRCIN1基因甲基化检测试剂盒(荧光PCR法)(商品名:会安心)于2025年5月29日正式获批上市,这是首个痰液肺癌甲基化检测试剂盒。这一突破性的成果为肺癌的早期筛查和诊断提供了全新...
精准医疗再进一步!国内首款痰液肺癌甲基化检测试剂盒康立明"会...
经国家药品监督管理局(简称NMPA)审查,由广州康立明生物科技股份有限公司(简称“康立明生物”)自主研发、生产的三类体外诊断试剂:人类HOXB4、SRCIN1基因甲基化检测试剂盒(荧光PCR法)(商品名:会安心)于2025年5月29日正式获批上市,这是首个痰液肺癌甲基化检测试剂盒。这一突破性的成果为肺癌的早期筛查和诊断提供了全新...
中国首个!用于肺癌诊断,华大基因基于国产高通量测序仪的试剂盒获批
华大基因相关负责人表示,肺癌多基因检测试剂盒的上市,表明在肿瘤临床基因检测领域,国产高通量测序仪已完全具备和国外测序仪相当的竞争力。未来,在肿瘤临床领域,华大基因将围绕国产高通量测序等平台,结合多年来的技术和数据积累,继续探索和开发新技术、新产品,推动基因检测在中国肿瘤临床的普及应用。
重磅| 臻和科技DNA&RNA双测伴随诊断试剂盒获批上市!
在此之前,臻和科技已经拥有国内首款专注于结直肠癌的NGS伴随诊断试剂盒,此次获批将进一步增强公司在肺癌领域的伴随诊断实力,再次证明了臻和科技在拓展肿瘤药物伴随诊断领域深度与广度上的非凡实力与不懈追求。 其实早在2022年,该试剂盒就率先取得了欧盟...
斐维欣®——基于DNA甲基化的肺癌早诊新利器,助力临床“早发现...
在此背景下,安徽安龙基因凭借在肿瘤甲基化检测领域的深厚积累,自主研发推出斐维欣®——人SHOX2/PTGER4基因甲基化检测试剂盒(PCR荧光法)。作为国内首个获批上市的血液肺癌双基因甲基化检测产品,斐维欣®标志着肺癌分子早筛早诊进入新阶段,为临床提供了一种高灵敏、无创便捷的风险评估工具,助力实现从“看见”到“看...
国内首个!肺癌PCR多基因伴随诊断试剂盒获批上市!
肺癌PCR多基因伴随诊断试剂盒获批上市! 2022年10月26日,广州迈景基因医学科技有限公司(以下简称“迈景基因”)研发生产的肺癌PCR多基因伴随诊断试剂盒(商品名:迈菲捷)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市(国械注准20223401432)。该试剂盒可检测EGFR、ALK、...