兴齐眼药:关于SQ-24071滴眼液获得临床试验批准通知书的公告...
证券代码:300573 证券简称:兴齐眼药 公告编号:2026-002 沈阳兴齐眼药股份有限公司 关于SQ-24071滴眼液获得临床试验批准通知书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确、完整,没有 虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 近日,沈阳兴齐眼药股份有限公司(以下简称“公司”)收到国家药品监督管理局签发的关于 SQ-24
兴齐眼药:SQ-24071滴眼液获得临床试验批准通知书
【兴齐眼药：SQ-24071滴眼液获得临床试验批准通知书】财联社1月19日电，兴齐眼药(300573.SZ)公告称，公司收到国家药品监督管理局签发的关于SQ-24071滴眼液的《药物临床试验批准通知书》。该药品拟用于延缓儿童及青少年的近视进展，属于化学药品2.2；2.4类改良型新药。
兴齐眼药(300573.SZ):SQ-24071滴眼液获得临床试验批准通知书
格隆汇1月19日丨兴齐眼药(300573.SZ)公布,收到国家药品监督管理局签发的关于SQ-24071滴眼液的《药物临床试验批准通知书》。SQ-24071滴眼液为我公司研发的化学药品2.2;2.4类改良型新药。临床拟用于延缓儿童及青少年的近视进展。根据改良型新药的有关要求,公司已经完成SQ-24071滴眼液药学及非临床药理毒理学等多方面的研究...
兴齐眼药SQ-24071滴眼液获临床试验批准- DoNews快讯
2026年1月19日,兴齐眼药(300573.SZ)宣布收到国家药监局签发的SQ-24071滴眼液《药物临床试验批准通知书》。该药品拟用于延缓儿童及青少年近视进展,属化学药品2.2类和2.4类改良型新药。此次获批意味着该药物将进入临床试验阶段,研发进展取得关键突破。公司表示将按计划推进后续研究。
兴齐眼药(300573.SZ):SQ-24071滴眼液获得临床试验批准通知书
格隆汇1月19日丨兴齐眼药(300573.SZ)公布,收到国家药品监督管理局签发的关于SQ-24071滴眼液的《药物临床试验批准通知书》。SQ-24071滴眼液为我公司研发的化学药品2.2;2.4类改良型新药。临床拟用于延缓儿童及青少年的近视进展。根据改良型新药的有关要求,公司已经完成SQ-24071滴眼液药学及非临床药理毒理学等多方面的研究...
兴齐眼药涨1.56%,成交额6.81亿元,近5日主力净流入-2625.51万
1月15日，兴齐眼药涨1.56%，成交额6.81亿元，换手率4.69%，总市值189.33亿元。异动分析 创新药+智能医疗+眼科医疗+医药电商+民营医院 1、根据2025年5月30日互动易：公司在研产品SQ-22031滴眼液为治疗用生物制品1类创新药物，适应症为（1）神经营养性角膜炎；（2）干眼症。目前该产品的I期临床试验已取得临床...
$兴齐眼药(SZ300573)$ 又一款2.2,2.4类药物SQ-24071获批临床试验。按...
$兴齐眼药(SZ300573)$ 又一款2.2,2.4类药物SQ-24071获批临床试验。按药品注册分类,2类属于新药范畴。 到目前为止,已有三款创新药获批临床 SQ-22031 I 类生物药已在二期临床 干眼&神经营养(国外类似产品年费用10-20w) SQ-129 2.2类 眼底黄斑 缓释药物 国内同疾病治疗药物 2-4k/针,一年大致3-8针不等,但同类...
眼科处方药物龙头业绩大幅增长 兴齐眼药24年度营收、净利齐创新高
2024年7月，公司申报的SQ-22031滴眼液获得了国家药品监督管理局下发的临床试验批准通知书，该产品为1类治疗用生物制品，临床拟用于干眼症、神经营养性角膜炎。其中神经营养性角膜炎于2023年被列入我国第二批罕见病目录。此外，兴齐眼药还持续丰富眼科常见疾病产品管线，现已覆盖如近视防控、干眼治疗、眼部感染、角膜损伤...
这才哪儿到哪,三期临床两三年,申报上市一年,这是在研发成功的前提下...
$兴齐眼药(SZ300573)$ 又一款2.2,2.4类药物SQ-24071获批临床试验。按药品注册分类,2类属于新药范畴。 到目前为止,已有三款创新药获批临床 SQ-22031 I 类生物药已在二期临床 干眼&神经营养(国外类似产品年费用10-20w) SQ-129 2.2类 眼底黄斑 缓释药物 国内同疾病治疗药物 ......
兴齐眼药(300573)公告列表 _ 数据中心 _ 东方财富网
法律意见书 2025-12-17 兴齐眼药:2025年第三次临时股东会决议公告 股东大会决议公告 2025-12-17 兴齐眼药:关于取得换发《药品生产许可证》的公告 获得认证 2025-12-15 兴齐眼药:关于SQ-22031滴眼液治疗中至重度干眼Ⅱ期临床试验首例受试者入组的公告 ...
“近视神药”全球独有规格获批!兴齐眼药股价涨近5%,业绩再起飞?
1月4日下午,兴齐眼药(300573)(300573.SZ)发布公告,公司收到国家药监局核准签发的硫酸阿托品滴眼液《药品补充申请批准通知书》,经审查,2024年10月29日受理的硫酸阿托品滴眼液符合药品注册有关要求,同意批准本次补充申请。 根据公告,本次补充申请是兴齐眼药已上市硫酸阿托品滴眼液基础上增加两个产品规格,0.02%(0.4ml:
兴齐眼药大涨 延缓儿童近视用滴眼液显示已获批
3月11日,《每日经济新闻》记者注意到,国家药监局官网发布的药品批准证明文件显示,兴齐眼药 (300573.SZ,股价186.8元,市值232.73亿元)硫酸阿托品滴眼液获药品批准证明,批准日期显示为2024年3月5日。 受消息影响,兴齐眼药午后快速拉升,最后收涨12.88%。 硫酸阿托品滴眼液是以硫酸阿托品为活性成分的眼用制剂,为改良型新药...
...新高,低浓度阿托品快速放量_兴齐眼药(sz300573)_社区_新浪股市汇
创新药领域,兴齐眼药也在不断丰富公司眼科细分领域的整个创新药的产品管线布局。目前公司的1类治疗用生物制品SQ22031滴眼液已经完成Ⅰ期临床试验,正在开展神经营养性角膜炎Ⅱ期临床试验。公司开发的SQ-129玻璃体缓释注射液已完成临床前研究,经国家药品监督管理局审批后将开展用于治疗黄斑水肿的临床试验研究,这也是以眼底...
眼科处方药物龙头业绩大幅增长 兴齐眼药24年度营收、净利齐创新高
2024年7月,公司申报的SQ-22031滴眼液获得了国家药品监督管理局下发的临床试验批准通知书,该产品为1类治疗用生物制品,临床拟用于干眼症、神经营养性角膜炎。其中神经营养性角膜炎于2023年被列入我国第二批罕见病目录。 此外,兴齐眼药还持续丰富眼科常见疾病产品管线,现已覆盖如近视防控、干眼治疗、眼部感染、角膜损伤、...
兴齐眼药SQ-22031滴眼液进入Ⅱ期临床试验
兴齐眼药(300573)发布公告,公司的SQ-22031滴眼液于2025年6月27日完成了首例受试者入组,正式进入Ⅱ期临床试验。该药物用于治疗神经营养性角膜炎(NK),其临床试验的批准通知书编号为2024LP01687、2024LP01688、2024LP01689、2024LP01690。 SQ-22031滴眼液的Ⅱ期研究将采用随机、双盲、安慰剂对照的方式,旨在评估其在NK...
眼科处方药物龙头业绩大幅增长 兴齐眼药24年度营收、净利齐创新高
2024年7月,公司申报的SQ-22031滴眼液获得了国家药品监督管理局下发的临床试验批准通知书,该产品为1类治疗用生物制品,临床拟用于干眼症、神经营养性角膜炎。其中神经营养性角膜炎于2023年被列入我国第二批罕见病目录。 此外,兴齐眼药还持续丰富眼科常见疾病产品管线,现已覆盖如近视防控、干眼治疗、眼部感染、角膜损伤、...
兴齐眼药上半年净利润同比增逾九成 硫酸阿托品滴眼液获批上市增厚...
公司申报的伏立康唑滴眼液目前正在开展Ⅰ期临床试验、环孢素滴眼液(Ⅱ)目前正在开展Ⅳ期(上市后)临床试验、硫酸阿托品滴眼液两个临床试验目前正在进行中。 值得一提的是,2024年7月,兴齐眼药申报的SQ-22031滴眼液获得了国家药品监督管理局下发的临床试验批准通知书,该产品为1类治疗用生物制品,临床拟用于干眼症神经营养...
兴齐眼药:2024年净利润同比增逾40% 创新研发助力全面化、差异化布局
此外,公司申报的SQ-22031滴眼液获得了国家药品监督管理局下发的临床试验批准通知书,该产品为1类治疗用生物制品,临床拟用于干眼症、神经营养性角膜炎。其中,神经营养性角膜炎于2023年被列入我国第二批罕见病目录。 值得一提的是,2024年3月,兴齐眼药历时10年研发推出的我国首款获批的用于延缓儿童近视进展的低浓度硫酸...
兴齐眼药:SQ-22031滴眼液获得临床试验批准
兴齐眼药:SQ-22031滴眼液获得临床试验批准 e公司讯,兴齐眼药(300573)7月25日晚间公告,近日,公司收到国家药监局签发的关于SQ-22031滴眼液的《药物临床试验批准通知书》。SQ-22031滴眼液临床拟用于(1)干眼症;(2)神经营养性角膜炎。
兴齐眼药年报解读:“近视神药”上市首年,公司营收不及券商预期
去年3月,被誉为“近视神药”的硫酸阿托品滴眼液获得国家药监局批准上市,从东北的一家眼科医院走向全国市场。一年过去,昔日靠“代购”才能买到的近视防控药物,市场行情如何? 兴齐眼药(SZ300573,股价71.90元,市值126亿元)近日发布的年报揭晓了谜底。2024年,公司实现营收19.43亿元,同比增长32.42%;实现归母净利润3.38亿元,...