兴齐眼药:SQ-24071滴眼液临床试验获批
兴齐眼药：SQ-24071滴眼液临床试验获批 兴齐眼药1月19日公告，公司SQ-24071滴眼液获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》。拟用于延缓儿童及青少年的近视进展。
兴齐眼药:SQ-24071滴眼液获得临床试验批准通知书
兴齐眼药公告，公司近日收到国家药品监督管理局签发的关于SQ-24071滴眼液的《药物临床试验批准通知书》。SQ-24071滴眼液为公司研发的化学药品2.2；2.4类改良型新药。临床拟用于延缓儿童及青少年的近视进展。(本文来自第一财经)
兴齐眼药:SQ-24071滴眼液获得临床试验批准通知书
【兴齐眼药：SQ-24071滴眼液获得临床试验批准通知书】财联社1月19日电，兴齐眼药(300573.SZ)公告称，公司收到国家药品监督管理局签发的关于SQ-24071滴眼液的《药物临床试验批准通知书》。该药品拟用于延缓儿童及青少年的近视进展，属于化学药品2.2；2.4类改良型新药。
公司公告_兴齐眼药:关于SQ-24071滴眼液获得临床试验批准通知书的公告新...
通知书编号:2026LP00170、2026LP00171、2026LP00172、2026LP00173 剂型:滴眼液 申请事项:境内生产药品注册临床试验 注册分类:化学药品2.2;2.4类 申请人:沈阳兴齐眼药股份有限公司 审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,2025年11月14日受理的SQ-24071滴眼液符合药品注册的有关要求,同意开展临...
兴齐眼药:SQ-24071滴眼液获得临床试验批准
兴齐眼药公告,近日,公司收到国家药品监督管理局签发的关于 SQ-24071 滴眼液的《药物临床试验批准通知书》。SQ-24071 滴眼液为公司研发的化学药品 2.2;2.4类改良型新药。临床拟用于延缓儿童及青少年的近视进展。公司已经完成 SQ-24071滴眼液药学及非临床药理毒理学等多方
兴齐眼药SQ-24071滴眼液获临床试验批准- DoNews快讯
2026年1月19日,兴齐眼药(300573.SZ)宣布收到国家药监局签发的SQ-24071滴眼液《药物临床试验批准通知书》。该药品拟用于延缓儿童及青少年近视进展,属化学药品2.2类和2.4类改良型新药。此次获批意味着该药物将进入临床试验阶段,研发进展取得关键突破。公司表示将按计划推进后续研究。
兴齐眼药:SQ-24071滴眼液获得《药物临床试验批准通知书》 | 每经网
每经AI快讯,兴齐眼药1月19日晚间发布公告称,近日,沈阳兴齐眼药股份有限公司(以下简称“公司”)收到国家药品监督管理局签发的关于SQ-24071滴眼液的《药物临床试验批准通知书》。 每经头条(nbdtoutiao)——短剧大爆发,吸纳69万人就业!一度送外卖的演员也找到工作:收入还算可观但太累,剧组常备速效救心丸,拍睡觉戏真...
兴齐眼药:SQ-24071滴眼液获得临床试验批准通知书_新浪财经_新浪网
每经AI快讯,1月19日,兴齐眼药公告称,公司收到国家药品监督管理局签发的关于SQ-24071滴眼液的《药物临床试验批准通知书》。该药品拟用于延缓儿童及青少年的近视进展,属于化学药品2.2;2.4类改良型新药。...
兴齐眼药:SQ-24071滴眼液获得临床试验批准通知书 每经AI快讯,1月19...
每经AI快讯,1月19日, 兴齐眼药 公告称,公司收到国家药品监督管理局签发的关于SQ-24071滴眼液的《药物临床试验批准通知书》。该药品拟用于延缓儿童及青少年的近视进展,属于化学药品2.2;2.4类改良型新药。 每日经济新闻
兴齐眼药:SQ-24071滴眼液获得临床试验批准
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兴齐眼药:SQ-24071滴眼液获得临床试验批准通知书_九方智投
【兴齐眼药:SQ-24071滴眼液获得临床试验批准通知书】1月19日电,兴齐眼药(300573.SZ)公告称,公司收到国家药品监督管理局签发的关于SQ-24071滴眼液的《药物临床试验批准通知书》。该药品拟用于延缓儿童及青少年的近视进展,属于化学药品2.2;2.4类改良型新药。 (来源: 财联社) 免责声明:本页所载内容来旨在分享更多信息,不代表
$兴齐眼药(SZ300573)$ 又一款2.2,2.4类药物SQ-24071获批临床试验。按...
$兴齐眼药(SZ300573)$ 又一款2.2,2.4类药物SQ-24071获批临床试验。按药品注册分类,2类属于新药范畴。 到目前为止,已有三款创新药获批临床 SQ-22031 I 类生物药已在二期临床 干眼&神经营养(国外类似产品年费用10-20w) SQ-129 2.2类 眼底黄斑 缓释药物 国内同疾病治疗药物 2-4k/针,一年大致3-8针不等,但同类...
25.11.20因为看到球友发布的 兴齐眼药 新药24071临床试验申请被CDE受 ...
因为看到球友发布的兴齐眼药新药24071临床试验申请被CDE受理的消息,我误认为已经被批准了,只是文件还没到公司手上所以没公告,就想打个信息差,在周一买了一些。后来一查询,才知道只是受理,并不是批准。受理到批准有60个工作日的时间。所以,周二在兴齐眼药走弱后亏了约一个点就出去了。
兴齐眼药(300573)_公司公告_兴齐眼药:关于SQ-22031滴眼液治疗神经营养...
沈阳兴齐眼药股份有限公司关于SQ-22031滴眼液治疗神经营养性角膜炎Ⅱ期临床试验首例 受试者入组的公告 沈阳兴齐眼药股份有限公司(以下简称“公司”)研发的SQ-22031滴眼液于今日完成了“评估SQ-22031滴眼液治疗神经营养性角膜炎(NK)患者的随机、双盲、安慰剂、平行对照Ⅱ期临床试验”首例受试者入组,正式进入Ⅱ期...
兴齐眼药上半年净利润同比增逾九成 硫酸阿托品滴眼液获批上市增厚...
公司申报的伏立康唑滴眼液目前正在开展Ⅰ期临床试验、环孢素滴眼液(Ⅱ)目前正在开展Ⅳ期(上市后)临床试验、硫酸阿托品滴眼液两个临床试验目前正在进行中。 值得一提的是,2024年7月,兴齐眼药申报的SQ-22031滴眼液获得了国家药品监督管理局下发的临床试验批准通知书,该产品为1类治疗用生物制品,临床拟用于干眼症神经营养...
兴齐眼药: SQ-22031滴眼液干眼Ⅱ期临床试验完成首例受试者入组
兴齐眼药(300573)12月9日公告,公司研发的SQ-22031滴眼液完成了“一项评估SQ-22031滴眼液治疗中至重度干眼的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究”首例受试者入组,正式进入Ⅱ期临床试验。截至目前,经查询国家药品监督管理局网站,尚无同品种药品批准上市。
市值暴跌超240亿元!首款获批“近视神药”阿托品为何带不动兴齐眼药?
事后看来,2016年是兴齐眼药产品布局的重要转折点。这一年,兴齐眼药与相关科研单位合作,根据市场需求立项了多个科研项目,其中就包括了与新加坡国立眼科中心合作开发的0.01%硫酸阿托品滴眼液项目。 正是这一合作,兴齐眼药得以独家享有新加坡国立眼科中心的阿托品5年临床试验数据,这些临床数据日后成为了该药物获批上市的重要支...
兴齐眼药SQ-22031滴眼液进入Ⅱ期临床试验
兴齐眼药(300573)发布公告,公司的SQ-22031滴眼液于2025年6月27日完成了首例受试者入组,正式进入Ⅱ期临床试验。该药物用于治疗神经营养性角膜炎(NK),其临床试验的批准通知书编号为2024LP01687、2024LP01688、2024LP01689、2024LP01690。 SQ-22031滴眼液的Ⅱ期研究将采用随机、双盲、安慰剂对照的方式,旨在评估其在NK...
兴齐眼药:SQ-22031滴眼液获得临床试验批准_中证网
兴齐眼药:SQ-22031滴眼液获得临床试验批准 证券时报e公司讯,兴齐眼药(300573)7月25日晚间公告,近日,公司收到国家药监局签发的关于SQ-22031滴眼液的《药物临床试验批准通知书》。SQ-22031滴眼液临床拟用于(1)干眼症;(2)神经营养性角膜炎。
兴齐眼药1类创新药临床试验获批,聚焦神经营养性角膜炎和干眼病
7月25日,据国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网显示,兴齐眼药公司申报的1类新药SQ-22031滴眼液已获得多项临床试验默示许可,拟用于治疗神经营养性角膜炎和干眼症。据企业公告称,这是一款用于治疗的生物制品1类新药。 干眼症是一种常见的慢性眼病,症状包括眼睛干涩、疼痛和不适,严重时会影响视力。据统计,截至202...