全球首个!赛诺菲降甘油三酯新药在华获批
1月6日，赛诺菲宣布，普乐司兰钠注射液（商品名：瑞达普）正式在国内获批，用于在饮食控制基础上降低家族性乳糜微粒血症综合征（FCS）成人患者的甘油三酯水平。该药是全球首个作用于创新靶点APOC3（载脂蛋白C-III） mRNA的小干扰RNA药物。FCS是一种高甘油三酯水平相关的遗传性疾病，常规甘油三酯治疗方案对这类患者基本无
赛诺菲:瑞达普在华获批 一年四次给药降低80%甘油三酯水平与急性...
人民财讯1月6日电,赛诺菲1月6日宣布,创新药物瑞达普(普乐司兰钠注射液)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,在饮食控制基础上,用于降低家族性乳糜微粒血症综合征(FCS)成人患者的甘油三酯水平。FCS是一种高甘油三酯水平相关的遗传性疾病。作为全球首个作用于创新靶点APOC3(载脂蛋白C-III)mRNA的小干扰RNA(siRNA)药...
FCS精准靶向药物普乐司兰钠在华获批|赛诺菲_新浪财经_新浪网
2026年1月6日,赛诺菲宣布创新药物瑞达普®(普乐司兰钠注射液)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,在饮食控制基础上,用于降低家族性乳糜微粒血症综合征(FCS)成人患者的甘油三酯水平。FCS是一种高甘油三酯水平相关的遗传性疾病,而常规甘油三酯治疗方案对这类患者基本无效,他们长期面临着急性胰腺炎反复发作风险和严格的...
赛诺菲降甘油三酯新药在华获批_手机新浪网
赛诺菲降甘油三酯新药在华获批发现更多热门视频 马杜罗被押送时一瘸一拐 几乎跪着爬上车 律师:他妻子在美军袭击时受重伤 肋骨可能骨折 环球杂志2.8万次播放 范志毅现身申花中心启幕 话匣子FM2.2万次播放 年少不知阿姨好 张警花6529次播放 环球时报:美媒爆大批美军机突然飞往欧洲 南宁晚报8.5万次播放 篮球比赛不好看,但...
赛诺菲阿夫凯泰片在中国获批,引领心血管治疗新未来
赛诺菲持续深耕心血管领域，致力于全球市场创新。近日，赛诺菲与Arrowhead Pharmaceuticals的子公司维亚臻（Visirna Therapeutics）达成资产购买协议，获权在大中华区开发与商业化在研药物普乐司兰钠注射液（Plozasiran）。这款药物作为全球首款针对创新靶点APOC3 mRNA的siRNA药物，有望变革高甘油三酯血症治疗。在当前的血脂...
星舒平在华实现全球首发的背后:赛诺菲心血管领域的新决心与新版图...
炒股第一步,先开个股票账户 2025年12月17日,赛诺菲宣布,第二代心肌肌球蛋白抑制剂(CMI)星舒平(阿夫凯泰片)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗纽约心脏协会(NYHA)心功能分级II-III级的梗阻性肥厚型心肌病(HCM)成人患者,以改善运动能力和症状。作为肥厚型心肌病领域潜在“同类最佳”的治疗药物,阿夫...
Tides 速递 | 全球首款!赛诺菲RNAi疗法芬妥司兰在华获批上市 - 知乎
赛诺菲宣布其RNAi疗法芬妥司兰(Fitusiran,中文商品名:赛菲因,英文商品名:Qfitlia)获得国家药监局(NMPA)批准上市,用于患有以下疾病的12岁及以上儿童和成人患者的常规预防治疗,以防止出血或降低出血发作频率:①存在或不存在凝血因子VIII抑制物的重型A型血友病(先天性凝血因子VIII缺乏,FVIII<1%)或②存在或不存在凝血...
赛诺菲在华加强创新药合作,获普乐司兰钠注射液开发权利_人民日报
近日,全球领先生物制药企业赛诺菲宣布与维亚臻签署资产购买协议,获得在研药物普乐司兰钠注射液在中国的开发及商业化独家许可。这一同类首创RNA干扰(RNAi)候选药物,为家族性乳糜微粒血症综合征(FCS)和严重高甘油三酯血症(SHTG)患者带来新希望。 普乐司兰钠注射液通过减少载脂蛋白C-III(APOC3)生成发挥作用。维亚臻已完...
赛诺菲:新型降脂药物“波立达”在华获批
中国网财经1月14日讯 近日，赛诺菲宣布，国家药监局正式批准阿利西尤单抗注射液(商品名：波立达，Praluent)用于动脉粥样硬化性心血管疾病患者的心血管事件预防以及原发性高胆固醇血症(杂合子型家族性和非家族性)和混合性血脂异常中降低低密度脂蛋白胆固醇水平的治疗。赛诺菲表示，作为PCSK9抑制剂类降脂药物，阿利西尤...
全球首个!赛诺菲用于延缓1型糖尿病进展的创新药在华获批
近日,赛诺菲宣布,其自主研发的替利珠单抗注射液(商品名:特瑞可®,英文商品名:Tzield®)获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于8岁(含)以上儿童和成人1型糖尿病2期患者,以延缓向1型糖尿病3期进展。据悉,这是全球首个用于延缓1型糖尿...
赛诺菲:血友病领域首个降低抗凝血酶创新疗法赛菲因在华获批
赛诺菲:血友病领域首个降低抗凝血酶创新疗法赛菲因在华获批 界面新闻 372万粉丝 · 20万个视频界面新闻官方账号 关注 接下来播放自动播放 33:11 老郭被约谈的相声:《艺高人胆小》讽刺拉满 夜的第七帧 11万次播放 · 1537次点赞 31:06 「漫威争锋」超级英雄大乱斗,爽爆了,内测首次六杀团灭! 校草解说 1.1万次播
赛诺菲重磅新药阿夫凯泰在华获批,直击梗阻性HCM未满足需求,百亿蓝...
12月17日,$赛诺菲-安万特(SNY)$赛诺菲(Sanofi)宣布,第二代心肌肌球蛋白抑制剂(CMI)阿夫凯泰片正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗纽约心脏协会(NYHA)心功能分级II-III级的梗阻性肥厚型心肌病(HCM)成人患者,以改善运动能力和症状。 阿夫凯泰片是肥厚型心肌病领域潜在“同类最佳”的治疗药物,作为第二...
赛诺菲创新靶向纳米抗体药物可倍力在华获批,健康养生,疾病治疗...
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赛诺菲全球首个血友病创新疗法获批上市
据了解，此次获批主要基于ATLAS III期临床研究数据。研究结果表明，芬妥司兰钠注射液在广泛血友病人群中均可提供有效的出血保护，显著降低出血风险，且具有良好的安全性。ATLAS III临床研究全球牵头研究者之一、南方医科大学南方医院血液科主任医师孙竞教授表示：“首个降低抗凝血酶创新疗法的获批标志着中国血友病治疗真正...
风向变了!赛诺菲新药全球首秀选中国,这信号品品?
为什么是全球首秀在中国？这背后是一盘大棋。过去，跨国药企的逻辑是“欧美上市、再等几年进中国”。现在，风向全变了。“健康中国”战略的推进，加上中国庞大的患者基数和不断优化的新药审批流程，让这片土地成了全球创新的“首发站”和“加速器”。赛诺菲这样的巨头，早就不是把中国当成一个单纯的销售市场了，...
创新降脂破局者|旨立达®在华获批,革新血脂「心」方向
2023 年 12 月 27 日,赛诺菲其宣布瑞舒伐他汀依折麦布片(I)(旨立达®)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗高胆固醇血症以及纯合子型家族性高胆固醇血症(HoFH)患者。作为中国首个获批的瑞舒伐他汀依折麦布单片复方制剂,旨立达...
全球首发!赛诺菲重磅新药「阿夫凯泰片」在华获批上市,梗阻性肥厚型...
12月17日,赛诺菲(Sanofi)宣布,第二代心肌肌球蛋白抑制剂(CMI)阿夫凯泰片正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗纽约心脏协会(NYHA)心功能分级II-III级的梗阻性肥厚型心肌病(HCM)成人患者,以改善运动能力和症状。 阿夫凯泰片是肥厚型心肌病领域潜在“同类最佳”的治疗药物,作为第二代心肌肌球蛋白抑制剂...
赛诺菲降脂药物旨立达在华获批
赛诺菲降脂药物旨立达在华获批 赛诺菲官微消息，12月27日，赛诺菲宣布其瑞舒伐他汀依折麦布片（I）（旨立达）获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗高胆固醇血症以及纯合子型家族性高胆固醇血症（HoFH）患者。据介绍，作为中国首个获批上市的瑞舒伐他汀依折麦布单片复方制剂，一片给药可实现低密度脂蛋白胆固醇...
【全球首个!血友病又一款新药在华获...@医伴旅的动态
血友病又一款新药在华获批上市】2025年12月10日,赛诺菲中国(Sanofi)宣布其全球首个且唯一的血友病 siRNA 疗法「芬妥司兰钠」(Fitusiran)获 NMPA 批准上市, 适用于患有以下疾病的 12 岁及以上儿童和成人患者的常规预防治疗,以防止出血或降低出血发作的频率: 存在或不存在凝血因子 V 川抑制物的重型 A 型血友病...