恒瑞医药:获得HRS-4357和HRS-5041药物临床试验批准通知书
一、获批情况 公司及子公司收到国家药监局核准签发的HRS-4357注射液、HRS-5041片《药物临床试验批准通知书》，将开展临床试验。二、适应症及试验设计 适应症：HRS-4357联合HRS-5041用于PSMA阳性前列腺癌治疗试验阶段：开放、多中心、Ⅰb/Ⅱ期临床研究受理日期：2025年10月15日 三、药物特点 HRS-4357：化学
恒瑞医药:恒瑞医药关于获得药物临床试验批准通知书的公告
近日,江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称“公司”)及子公司成都盛迪医药有限公司、天津恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发关于 HRS-4357 注射液、HRS-5041 片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。现将相关情况公告如下: 一、药物的基本情况 药物名称 HRS-4357 ...
恒瑞医药:获得HRS-4357和HRS-5041药物临床试验批准通知书
一、获批情况 公司及子公司收到国家药监局核准签发的HRS-4357注射液、HRS-5041片《药物临床试验批准通知书》,将开展临床试验。 二、适应症及试验设计 适应症:HRS-4357联合HRS-5041用于PSMA阳性前列腺癌治疗 试验阶段:开放、多中心、Ⅰb/Ⅱ期临床研究 受理日期:2025年10月15日 三、药物特点 HRS-4357:化学药品1类...
...HRS-4357注射液、HRS-5041片获得《药物临床试验批准通知书...
恒瑞医药:HRS-4357注射液、HRS-5041片获得《药物临床试验批准通知书》 每经AI快讯,恒瑞医药1月5日晚间发布公告称,近日,江苏恒瑞医药股份有限公司及子公司成都盛迪医药有限公司、天津恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-4357注射液、HRS-5041片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。
...HRS-4357注射液、HRS-5041片获得《药物临床试验批准通知书...
恒瑞医药:HRS-4357注射液、HRS-5041片获得《药物临床试验批准通知书》 每经AI快讯,恒瑞医药1月5日晚间发布公告称,近日,江苏恒瑞医药股份有限公司及子公司成都盛迪医药有限公司、天津恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-4357注射液、HRS-5041片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。
恒瑞医药:获得HRS-4357和HRS-5041药物临床试验批准通知书
一、获批情况公司及子公司收到国家药监局核准签发的HRS-4357注射液、HRS-5041片《药物临床试验批准通知书》,将开展临床试验。 二、适应症及试验设计 适应症:HRS-4357联合HRS-5041用于PSMA阳性前列腺癌治疗 试验阶段:开放、多中心、Ⅰb/Ⅱ期临床研究 受理日期:2025年10月15日 ...
江苏恒瑞医药股份有限公司关于获得药物临床试验批准通知书的公告
证券代码：600276 证券简称：恒瑞医药 公告编号：临2024-134 江苏恒瑞医药股份有限公司 关于获得药物临床试验批准通知书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）及...
恒瑞医药创新药HRS-4357用于前列腺癌获批临床
近日,恒瑞医药子公司天津恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意HRS-4357注射液开展联合ADT和新型雄激素受体通路抑制剂用于前列腺癌的临床试验。 前列腺癌是全球男性发病率第2、死亡率第5的恶性肿瘤。根据GLOBOCAN 2022...
恒瑞医药HRS-5041片临床试验获批
7月31日,恒瑞医药(600276/01276)发布公告,公司及子公司成都盛迪医药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于HRS-5041片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。该药物为新型、高效、选择性的AR-PROTAC小分子,拟用于治疗前列腺癌,具有显著的降解作用,并有克服耐药的潜力。
恒瑞医药:子公司天津恒瑞医药收 HRS-4357 注射液临床试验批准通知书
金融界12月25日消息，恒瑞医药子公司天津恒瑞医药有限公司近日收到国家药监局核准签发的关于 HRS-4357 注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。HRS-4357 注射液为公司自主研发的化学药品 1 类放射性治疗类创新药，新增其联合基于 ADT 和 ARPI 的标准治疗用于治疗前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性...
恒瑞医药:获得药物临床试验批准通知书
恒瑞医药：获得药物临床试验批准通知书 恒瑞医药晚间公告，近日，公司子公司天津恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-4357 注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
恒瑞医药:HRS-4357注射液药物临床试验获批
【恒瑞医药:HRS-4357注射液药物临床试验获批】财联社7月2日电,恒瑞医药公告,子公司获得HRS-4357注射液药物临床试验批准通知书。概药品适用于既往接受过雄激素受体(AR)通路抑制剂和紫杉烷类化疗的前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)成人患者。
恒瑞医药:HRS-5041片获药物临床试验批准通知书
恒瑞医药7月31日公告, 近日公司及子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-5041片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。HRS-5041是公司开发的新型、高效、选择性的AR-PROTAC(雄激素受体-蛋白降解靶向嵌合体)小分子,拟用于治疗前列腺癌。截至目前,HRS-5041片相关项目累计研发...
恒瑞医药(600276.SH):HRS-5041片获得药物临床试验批准通知书
恒瑞医药(600276.SH)：HRS-5041片获得药物临床试验批准通知书 来源：格隆汇APP 格隆汇7月31日丨恒瑞医药(600276.SH)公布，公司及子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-5041片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。HRS-5041是公司开发的新型、高效、选择性的AR-PROTAC（雄...
恒瑞医药(600276.SH):HRS-4357注射液获得药物临床试验批准通知书
恒瑞医药(600276.SH)：HRS-4357注射液获得药物临床试验批准通知书 来源：港股那点事 格隆汇12月25日丨恒瑞医药(600276.SH)公布，子公司天津恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-4357注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。HRS-4357注射液为公司自主研发的化学药品1类放射性治疗...
恒瑞医药:获得HRS-5041片临床试验批准通知书
财联社7月31日电,恒瑞医药(600276.SH)公告称,公司及子公司成都盛迪医药收到国家药监局核准签发的HRS-5041片《药物临床试验批准通知书》,同意该药联合用药用于前列腺癌的临床试验。HRS-5041是公司开发的新型、高效、选择性的AR-PROTAC(雄激素受体-蛋白降解靶向嵌合体)小分子,拟用于治疗前列腺癌。HRS-5041对野生型及...
恒瑞医药子公司获批HRS-4357临床试验
财中社12月25日电恒瑞医药(600276)发布关于获得药物临床试验批准通知书的公告。公司子公司天津恒瑞医药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的HRS-4357注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。该药物为公司自主研发的化学药品1类放射性治疗类创新药,主要用于治疗前列腺癌,且在国内外均未有同...
恒瑞医药:HRS-5041片获药物临床试验批准通知书
恒瑞医药公告,近日公司及子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-5041片的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。HRS-5041是公司开发的新型、高效、选择性的AR-PROTAC(雄激素受体-蛋白降解靶向嵌合体)小分子,拟用于治疗前列腺癌
恒瑞医药:子公司获批HRS-4357注射液临床试验通知书,适用于前列腺癌
恒瑞医药公告：近日，江苏恒瑞医药股份有限公司子公司天津恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的HRS-4357注射液《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。HRS-4357注射液为公司自主研发的化学药品1类放射性治疗类创新药，适用于前列腺癌的临床试验。该药物在国内外尚未有同品种获批上市，相关项目累计...
恒瑞医药(600276.SH):HRS-4357注射液获药物临床试验批准通知书
恒瑞医药(600276.SH)：HRS-4357注射液获药物临床试验批准通知书 恒瑞医药(600276.SH)公告，近日，公司子公司天津恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局(简称“国家药监局”)核准签发关于HRS-4357注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。本文源自：金融界AI电报 ...