恒瑞医药:HRS9531注射液等两款药物临床试验获批
恒瑞医药：HRS9531注射液等两款药物临床试验获批 恒瑞医药1月5日公告，公司子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS9531注射液、HRS-5817注射液的《药物临床试验批准通知书》，同意HRS9531注射液在成人肥胖或超重患者中开展与HRS-5817注射液联合治疗的临床试验。
恒瑞医药:子公司获批开展HRS9531与HRS-5817注射液临床试验
子公司福建盛迪医药获得国家药监局批准，HRS9531注射液与HRS-5817注射液获得《药物临床试验批准通知书》，将开展联合治疗成人肥胖或超重患者的临床试验。药物情况 HRS9531注射液：靶点：GLP-1R/GIPR双激动剂，用于减重适应症全球仅礼来同靶点药物上市（替尔泊肽，2024年销售额49.26亿美元）累计研发投入5.19亿元 HRS-...
恒瑞医药:子公司获得药物临床试验批准通知书
每经快讯，1月5日，恒瑞医药公告，近日，江苏恒瑞医药股份有限公司子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS9531注射液、HRS-5817注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。每日经济新闻
恒瑞医药
HRS9531注射液是恒瑞医药自主研发的胰高血糖素样肽‑1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素肽(GIP)双受体激动剂,拟开发用于超重/肥胖及相关合并症、以及2型糖尿病等适应症的治疗。迄今为止,HRS9531已在中国开展多项临床试验,超过2000名中国参与者接受了HRS9531治疗。
恒瑞医药:获得HRS9531注射液、HRS-5817注射液药物临床试验批准...
人民财讯1月5日电,恒瑞医药(600276)1月5日公告,子公司福建盛迪医药有限公司近日收到国家药监局核准签发关于HRS9531注射液、HRS-5817注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。HRS9531注射液是以HRS9531为主要活性成分,具有全球自主知识产权的新型靶向胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)和葡萄糖依赖性...
恒瑞医药: 获得HRS9531注射液、 HRS-5817注射液药物 临床试验批准通知...
恒瑞医药: 获得HRS9531注射液、 HRS-5817注射液药物 临床试验批准通知书 2026-01-05 18:57:14 This is a modal window. 视频因格式不支持或者服务器或网络的问题无法加载。 Error Code : 4 关闭弹窗特别提醒:如果我们使用了您的图片,请作者与本站联系索取稿酬。如您不希望作品出现在本站,可联系我们要求撤下...
恒瑞HRS9531:恒瑞原研减重药瑞普泊肽_财富号_东方财富网
元旦佳时传捷报,HRS9531注射液通用名正式获批,迎来了新称呼:瑞普泊肽(英文名:Ribupatide)。瑞普泊肽是恒瑞医药自主研发的胰高血糖素样肽1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素肽(GIP)双受体激动剂,正在开发用于超重/肥胖及相关合并症、以及2型糖尿病等适应症的治疗。迄今为止,瑞普泊肽已在中国开展多项临床试验,超过...
恒瑞医药:子公司收到HRS9531注射液药物临床试验批准通知书
12月12日，恒瑞医药(600276.SH)公告称，子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发的HRS9531注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。HRS9531注射液是一种新型靶向抑胃肽受体（GIPR）和胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）的双激动剂，有望改善血糖和减轻体重。针对代谢功能障碍相关脂肪性...
恒瑞医药(600276.SH):HRS9531注射液获得药物临床试验批准通知书
恒瑞医药(600276.SH)：HRS9531注射液获得药物临床试验批准通知书 格隆汇12月12日丨恒瑞医药(600276.SH)公布，公司子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS9531注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。HRS9531注射液是以HRS9531为主要活性成分，具有全球自主知识产权的新型...
恒瑞医药子公司HRS9531注射液获临床试验批准
5月30日，恒瑞医药（600276/01276）发布公告，近日公司子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS9531注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。该药物为新型靶向抑胃肽受体和胰高血糖素样肽-1受体的双激动剂，具有改善血糖和减轻体重的效果。HRS9531注射液的相关项目累计研发...
恒瑞医药:HRS9531注射液获批临床试验
恒瑞医药：HRS9531注射液获批临床试验 恒瑞医药晚间公告，近日，公司子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于HRS9531注射液的《药物临床试验批准通知书》，同意该药品开展适应症为接受基础胰岛素治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病的临床试验。(本文来自第一财经)
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恒瑞医药:子公司HRS9531注射液临床试验获批 恒瑞医药12月12日公告,公司子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS9531注射液的《药物临床试验批准通知书》,同意本品开展代谢相关脂肪性肝炎的临床试验。
恒瑞医药
近日,恒瑞医药与美国Kailera Therapeutics公司共同宣布,GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531注射液8mg在减重II期临床研究(HRS9531-203)中显著减低体重,同时安全性、耐受性良好[1]。具体有效性与安全性结果将在近期的学术会议中公布。 核心结果一览[1] ●治疗36周后,HRS9531注射液8mg组平均体重相对基线降低22.8%(安慰剂校...
恒瑞医药(01276.HK):盛迪医药”HRS9531注射液“获药物临床试验批准
格隆汇12月12日丨恒瑞医药(01276.HK)公告,近日,江苏恒瑞医药股份有限公司子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS9531注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。 药物名称:HRS9531注射液 剂型:注射剂 申请事项:临床试验 ...
恒瑞医药:子公司获批HRS9531注射液临床试验开展计划
恒瑞医药临床试验批准公告要点解读 核心事项 子公司福建盛迪医药获得HRS9531注射液《药物临床试验批准通知书》，将开展临床试验 产品特点 适应症：接受基础胰岛素治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病技术特征：全球自主知识产权的GIPR和GLP-1R双激动剂，可调节糖脂代谢、抑制食欲、增强胰岛素敏感性 市场对标 同靶点竞品为...
恒瑞医药:2型糖尿病药物HRS9531注射液临床试验获批
恒瑞医药5月7日公告，近日，公司子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于HRS9531注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。HRS9531注射液为公司自主研制的靶向GIP和GLP-1的受体激动剂。同靶点药物中礼来的Tirzeptide已于2022年5月在美国获批上市（商品名：Mounjaro），用于治疗2型糖尿...
恒瑞医药:子公司收到HRS9531注射液药物临床试验批准通知书
每经AI快讯,12月12日,恒瑞医药(600276.SH)公告称,子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发的HRS9531注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。HRS9531注射液是一种新型靶向抑胃肽受体(GIPR)和胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)的双激动剂,有望改善血糖和减轻体重。针对代谢功能障碍相关...
恒瑞医药:子公司HRS9531注射液临床试验获批
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恒瑞医药:子公司HRS9531注射液临床试验获批-网易公开课
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中国首个,获批上市!
2025年前三季度,恒瑞医药新药上市申请获受理累计13项,仅第三季度就有8项,疾病领域涵盖肿瘤、代谢和心血管疾病、免疫和呼吸系统疾病等。2025年第三季度,恒瑞新增48个临床试验批件,4款产品纳入突破性治疗品种,其中ADC创新药注射用瑞康曲妥珠单抗已第9次纳入拟突破性治疗品种。