万邦德:子公司药品WP107获得伦理批件
【万邦德：子公司药品WP107获得伦理批件】财联社12月29日电，万邦德(002082.SZ)公告称，公司全资子公司万邦德制药集团有限公司的新药WP107治疗重症肌无力的I期临床试验获得了温州医科大学附属第二医院温州医科大学附属育英儿童医院医学伦理委员会的审查批件，批准项目开展。WP107为美国505(b)1/中国2.2类新药，适应症为重症肌无力。
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万邦德(002082.SZ):子公司药品WP107获得伦理批件 格隆汇12月29日丨万邦德(13.620,-0.08,-0.58%)(002082.SZ)公布,全资子公司万邦德制药集团有限公司的新药WP107治疗重症肌无力的I期临床试验获得了温州医科大学附属第二医院温州医科大学附属育英儿童医院医学伦理委员会的审查批件,批准项目开展。
万邦德(002082.SZ)子公司药品WP107获得伦理批件
万邦德(002082.SZ)发布公告,公司全资子公司万邦德制药集团有限公司的新药WP107治疗重症肌无力的I期临床试验获得了温州医科大学附属第二医院温州医科大学附属育英儿童医院医学伦理委员会的审查批件,批准项目开展。 智通财经APP讯,万邦德(002082.SZ)发布公告,公司全资子公司万邦德制药集团有限公司的新药WP107治疗重症肌无力的I...
万邦德(002082.SZ)子公司药品WP107获得伦理批件-和讯网
智通财经APP讯,万邦德(002082.SZ)发布公告,公司全资子公司万邦德制药集团有限公司的新药WP107治疗重症肌无力的I期临床试验获得了温州医科大学附属第二医院温州医科大学附属育英儿童医院医学伦理委员会的审查批件,批准项目开展。 公司获得国家药监局的《药物临床试验批准通知书》后,积极推进药学和临床工作,已正式开展I期临床...
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万邦德(002082.SZ):子公司药品WP107获得伦理批件 格隆汇12月29日丨万邦德(002082.SZ)公布,全资子公司万邦德制药集团有限公司的新药WP107治疗重症肌无力的I期临床试验获得了温州医科大学附属第二医院温州医科大学附属育英儿童医院医学伦理委员会的审查批件,批准项目开展。
万邦德: 关于子公司药品WP107获得伦理批件的公告_公司公告_每日...
万邦德医药控股集团股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司万邦德 制药集团有限公司的新药 WP107 治疗重症肌无力的 I 期临床试验获得了温州医科 大学附属第二医院 温州医科大学附属育英儿童医院医学伦理委员会的审查批件, 批准项目开展。现将相关情况公告如下: ...
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(原标题:万邦德(002082.SZ):子公司药品WP107获得伦理批件) 格隆汇12月29日丨万邦德(002082.SZ)公布,全资子公司万邦德制药集团有限公司的新药WP107治疗重症肌无力的I期临床试验获得了温州医科大学附属第二医院温州医科大学附属育英儿童医院医学伦理委员会的审查批件,批准项目开展。
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(原标题:万邦德:子公司药品WP107获得伦理批件) 人民财讯12月29日电,万邦德(002082)12月29日公告,公司全资子公司万邦德制药集团有限公司的新药WP107治疗重症肌无力的I期临床试验获得了温州医科大学附属第二医院 温州医科大学附属育英儿童医院医学伦理委员会的审查批件,批准项目开展。
万邦德:子公司药品WP107口服溶液获得药物临床试验批准通知书
格隆汇7月7日丨万邦德(002082.SZ)公布,公司全资子公司万邦德制药集团有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司自主研发的WP107口服溶液用于治疗“重症肌无力”的临床试验申请获得批准。 此次收到国家药监局临床试验批准通知书,旨在评估WP107口服溶液在全身型重症肌无力受试者中的药...
万邦德子公司获药监局批准开展WP107临床试验
7月7日，万邦德（002082）发布公告，公司的全资子公司万邦德制药集团有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。此次批准的药物为WP107口服溶液，适应症为重症肌无力，旨在评估该药物在受试者中的药代动力学和安全性。公告中提到，此次获得的临床试验批准将加快公司在研产品的进度，虽然短期内
万邦德:子公司药品获得临床试验批准通知书_凤凰网
【万邦德:子公司药品获得临床试验批准通知书】财联社7月7日电,万邦德(002082.SZ)公告称,公司全资子公司万邦德制药集团有限公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司自主研发的WP107口服溶液用于治疗“重症肌无力”的临床试验申请获得批准。
万邦德(002082.SZ):子公司WP107(石杉碱甲口服溶液)药品临床试验...
万邦德(002082.SZ)：子公司WP107(石杉碱甲口服溶液)药品临床试验申请获得国家药监局受理 格隆汇4月28日丨万邦德(002082.SZ)公布，公司全资子公司万邦德制药集团有限公司于 2025 年 4 月 24 日收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，WP107(石杉碱甲口服溶液)用于治疗重症肌无力的临床试验申请获得受理。
万邦德:WP107口服溶液获药物临床试验批准
万邦德公告,全资子公司万邦德制药集团有限公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司自主研发的WP107口服溶液用于治疗“重症肌无力”的临床试验申请获得批准。此次批准旨在评估WP107口服溶液在全身型重症肌无力受试者中的药代动力学和安全性。公司此前
万邦德(002082.SZ):子公司WP107药品临床试验申请获得 FDA 受理
来源：港股那点事 格隆汇12月15日丨万邦德(002082.SZ)公布，公司全资子公司万邦德制药集团有限公司于2024年12月15日收到美国食品药品监督管理局(称“FDA”)的书面回复，公司自主研发的WP107(石杉碱甲口服溶液)用于治疗“全身型重症肌无力”的临床试验申请正式获得受理。WP107(石杉碱甲口服溶液)是公司公司创新药研发...
万邦德:WP107口服溶液药物临床试验申请获批-东方财富网股吧
市场信心重归,开户把握机会 人民财讯7月7日电,万邦德(002082)7月7日晚间公告,全资子公司万邦德制药集团有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司自主研发的WP107口服溶液用于治疗“重症肌无力”的临床试验申请获得批准。
万邦德:WP107口服溶液药物临床试验申请获批
万邦德:WP107口服溶液药物临床试验申请获批 人民财讯7月7日电,万邦德(002082)7月7日晚间公告,全资子公司万邦德制药集团有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司自主研发的WP107口服溶液用于治疗“重症肌无力”的临床试验申请获得批准。
万邦德(002082.SZ):子公司石杉碱甲控释片获得伦理批件
格隆汇6月30日丨万邦德(002082.SZ)公布，公司全资子公司万邦德制药集团有限公司的2.2类新药石杉碱甲控释片治疗轻中度阿尔茨海默病型痴呆的关键注册临床试验近日获得了组长单位首都医科大学宣武医院伦理审查委员会的审查批件，批准项目开展。石杉碱甲控释片是公司自主研发的用于治疗轻中度阿尔茨海默病型痴呆的2.2类新药...
万邦德最新公告:子公司药品获得临床试验批准通知书_股票频道_证券...
万邦德(002082.SZ)公告称,公司全资子公司万邦德制药集团有限公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司自主研发的WP107口服溶液用于治疗“重症肌无力”的临床试验申请获得批准。 以上内容为证券之星据公开信息整理,由AI算法生成(网信算备310104345710301240019号),不构成投资建议。