LG化学宣布将开发肾细胞癌创新疗法
LG化学宣布将开发肾细胞癌创新疗法 11月5日，LG化学宣布旗下抗癌新药研发公司AVEO与美国生物科技公司HiberCell达成合作，签署了有关Ⅰ期临床试验新药物质HC-5404的全球独家研发及行使选择权合作协议。据此，LG化学将引进肾细胞癌治疗剂“FOTIVDA（成分名称：Tivozanib）”和有望发挥协同作用的新药物质，正
Aveo与BMS O药的联合治疗在3期肾癌试验中失败
2024年7月18日,LG化学公司旗下的AVEO Oncology宣布,在接受免疫检查点抑制剂 (ICI) 治疗后肿瘤出现进展的晚期转移性肾细胞癌 (RCC) 患者中开展的TiNivo-2 3期临床试验,将Opdivo(nivolumab)与低剂量 (0.89 mg) FOTIVDA (tivozanib) 联合治疗时未达到增加...
LG化学将着手开发下一代免疫检查点抑制剂,以提供实体瘤治疗解决...
LG化学生命科学公司总裁Jeewoong Son医学博士表示:“我们的目标是改善癌症患者的生活,因此我们正集中所有能力提供创新疗法,这些疗法将得到医疗专业人员和患者的认可。虽然这是LG化学的第一个肿瘤化合物,但我们正在开发一个针对新型肿瘤靶点的强大产品线。我们将继续在肿瘤领域提供差异化的治疗方案,因为肿瘤领域的医疗需求未...
LG化学和AVEO Oncology宣布LG化学首个专利抗癌化合物进入1期临床...
我们很高兴能与LG化学(LG Chem)合作开发他们的首个专有抗癌化合物对于在标准护理治疗方面取得进展的患者,有很高的未满足需求,因此需要探索新型免疫检查点抑制剂,如LB-LR1109“。
370万天价药遇劲敌!国研TILs疗法实现“平民价”,九类肿瘤患者迎来...
2024年2月16日,全球首款TIL细胞疗法Lifileucel(LN-144)——Amtagvi在美国获批上市,用于治疗PD-1抗体治疗后进展的晚期黑色素瘤,然而51.5万美元(约370万人民币)的天价让无数晚期癌症患者望而却步。而在太平洋彼岸,中国上海的一家实验...
治疗IgA肾病! 首创基因疗法早期研究积极,显著改善病症
首创基因疗法早期研究积极,显著改善病症 2024年美国肾脏病学会(ASN)--肾脏周(Kidney Week)上,专注于开发肾脏疾病基因疗法的生物科技公司Purespring Therapeutics展示了其创新基因疗法PS-002治疗原发性免疫球蛋白肾病(IgA nephropathy,IgA肾病)的临床前研究结果。数据显示,该疗法能有效靶向肾脏足细胞,通过调节补体系...
韩国巨头LG Chem收购美股AVEO Oncology,重仓生物医药
AVEO Oncology于2021年3月10日获得美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration)( FDA )对 FOTIVDA 的批准，用于治疗此前接受过两种或多种全身治疗的复发或难治性晚期肾细胞癌( RCC )成人患者。本品FDA说明书，关键临床数据FOTIVDA 于 2017 年 8 月28日在欧盟和其合作伙伴 EUSA Pharma权益覆盖的其他国家...
礼来、BMS新药进展获突破!膀胱癌迎创新疗法
全球首款膀胱癌创新疗法获FDA批准上市 当地时间6月12日，UroGen Pharma宣布，美国FDA已正式批准其创新疗法UGN-102（Mitomycin）的新药上市申请，用于治疗低级别中危非肌层浸润性膀胱癌（LG-IR-NMIBC）。UroGen Pharma新闻稿指出，这是FDA批准的首款用于治疗LG-IR-NMIBC的药物。UGN-102膀胱灌注溶液是UroGen公司依托其...
LG AI Research使用亚马逊云科技开发AI模型 加快癌症诊断速度
在正确分类细胞级视觉特征方面，EXAONEPath的六项基准测试平均准确率达到了86.1%，这与在更大数据集上训练的其他领先病理基础模型相当。依托亚马逊云科技，LG AI Research能够在不到一小时内将数TB的数据传输到云端，将模型训练时间从60天缩短到一周。这提高了EXAONEPath在癌症诊断和检测方面的表现，从而改善了患者的...
...中国已受理信迪利单抗联合呋喹替尼治疗晚期肾细胞癌的新药申请...
该新药申请得到了来自FRUSICA-2的数据支持,这是一项随机、开放标签、活性对照的注册研究,评估了呋喹替尼联合信迪利单抗对比阿昔替尼或依维莫司单药用于晚期肾细胞癌二线治疗的疗效和安全性。研究已经达到了其主要终点,即根据RECIST 1.1标准由盲态独立中心审查(BICR)评估的无进展生存期(PFS)。
吕继成教授:突破传统治疗困局,IgA 肾病或迎来靶向 APRIL 对因治疗...
IgA肾病(IgAN)是我国最常见的原发性肾小球疾病,也是导致青壮年患者终末期肾病(ESKD)最常见的病因[1]。《中国成人IgA肾病及IgA血管炎肾炎临床实践指南(2025)》强调,基于目前的治疗策略,绝大多数蛋白尿超过1 g/d 的患者会在50岁...
细胞和基因疗法研发方兴未艾
除了罕见病领域，不少基因疗法新锐剑指眼科疾病、肾病、神经退行性病变等常见疾病。十余款疗法有望获批 基于公开研发与监管审评进展信息，2025年全球有10余款在研细胞和基因疗法有望获批，其中不乏技术创新，例如基因校正表皮片，以及基于光遗传学开发、治疗时不需要考虑基因突变类型的基因疗法。基因疗法Prademagene zami...
LG化学头颈部癌治疗新药启动Ⅲ期临床试验|界面新闻 · 快讯
LG化学头颈部癌治疗新药启动Ⅲ期临床试验 LG化学官微消息,1月17日,LG化学宣布旗下抗癌新药研发公司AVEO Pharmaceuticals将在美国正式启动头颈癌新药Ficlatuzumab的Ⅲ期临床试验(试验名称:FIERCE-HN),并已招募到首位受试者。LG化学计划将于2028年在全球市场推出该产品。
精准打击癌细胞,医药巨头正在“核药”赛道上狂奔
利用辐射杀死癌细胞已经有很长时间的历史。在这张1915年的照片中，一名女子正在接受“X射线疗法”——用X射线治疗她脸上的上皮细胞癌。图源：WIKIMEDIA COMMONS 目前，这种疗法中只有少数几款药物在商业上得以应用，特别是治疗前列腺癌、起源于胰腺和胃肠道激素分泌细胞的肿瘤。但随着生物制药行业的从头开始大力投资这项...
创新肾脏产品组合进博“首秀”,布局心肾领域精准治疗
阿曲生坦可以降低肾小球内压，减少肾脏负担、炎症，足细胞损伤和蛋白尿，延缓系膜细胞增殖和纤维化。同时亮相的盐酸伊普可泮胶囊是一款口服、选择性B因子抑制剂，也是全球首款获批的靶向补体旁路途径的IgAN疗法。补体系统在肾脏中的过度激活，被认为是IgAN的发病机制之一。盐酸伊普可泮胶囊对于补体旁路途径的靶向抑制作用，...
奔赴IgA肾病治疗前沿
多路创新释放潜力 IgA肾病是一种以免疫球蛋白A（IgA）在肾小球沉积为主要特征的慢性肾脏疾病，可能由遗传因素、免疫异常、感染、环境因素、生活习惯等原因引起。过去IgA肾病治疗手段以支持性疗法为主，包括血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）/血管紧张素受体拮抗剂（ARB）控制血压，全身用激素、免疫抑制剂抑制免疫炎症等。...
9月中国新增10款“突破性疗法”,5款用于癌症!来自罗氏、GSK、恒瑞...
适应症：晚期肝细胞癌 中生复诺健生物VG161注射液被CDE纳入突破性治疗品种，适应症为经标准治疗失败的晚期肝细胞癌（HCC）。根据复诺健生物新闻稿，VG161是一种基于Ⅰ型单纯疱疹病毒（HSV-1）构建的新型抗肿瘤免疫增强型溶瘤病毒，它携带4个外源性免疫调控基因IL12、IL15/15Rα（IL15和IL15受体α亚基）和PD-L1...
IgA肾病“尼伐佐胺”获批,取消蛋白尿限制!有望延缓肾衰12年 - 博...
一、新疗法带来的三大改变 1、突破蛋白尿限制 传统治疗方案对尿蛋白水平有严格要求,很多患者因此错失最佳治疗时机。新方案取消了这项限制,让更多患者能及时获得治疗机会。 2、延缓肾功能衰退 临床数据显示,规范使用该疗法可能将肾功能衰退速度延缓达12年。这对于需要长期与疾病共处的患者来说,无疑是重大利好。 3、用...
11款创新疗法获FDA批准!5款治疗癌症
1月18日消息，阿斯利康BTK抑制剂Calquence（acalabrutinib，阿可替尼）获FDA批准，与苯达莫司汀和利妥昔单抗联用，治疗不适合自体造血干细胞移植的初治成人套细胞淋巴瘤（MCL）患者。此次批准基于3期临床试验ECHO的结果，与标准化学免疫治疗相比，Calquence组合疗法将疾病进展或死亡风险降低了27%。接受Calquence组合疗法...
癌症“黄金突变” 又见新希望,全球首款双突变抗癌药加速获批!
近日，Merus公司宣布其研发的全球首款EGFR/LGR5双特异性抗体Petosemtamab获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的突破性疗法认定（BTD），主要用于治疗复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）患者。在深入了解Petosemtamab之前，我们先来认识一下它所针对的两个关键靶点：EGFR和LGR5。1 EGFR与LGR5：癌症治疗的关键...