翰森制药(03692.HK)与默沙东订立全球独家许可协议|许可人|特许权|默 ...
格隆汇12月18日丨翰森制药(03692.HK)公告,于2024年12月18日,公司全资附属公司上海翰森生物医药科技有限公司及江苏豪森药业集团有限公司(统称许可人)与Merck Sharp & Dohme LLC(默沙东)的一家全资附属公司(被许可人)订立全球独家许可协议。 根据许可协议,许可人将授予被许可人开发、生产及商业化临床前口服小
速读社丨百济神州7.72亿美元引进LAG-3抗体 首个CAR-T一线治疗临床结果公 ...
13日,翰森制药宣布,其子公司翰森健康已与Keros Therapeutics达成合作协议,引进KER-050的大中华区权益。根据许可协议,翰森健康获得在中国大陆、香港及澳门地区开发、生产及商业化KER-050的独家许可,同时向Keros Therapeutics支付2000万美元首付款和最多1.705亿美元的开发及商业化里程碑潜在付款,以及基于产品净销售额的两位...
行业| 中国创新药License-out再创新高,跨国药企是主要买单方_腾讯...
2024年12月,翰森制药授予默沙东(MSD)临床前口服小分子GLP-1受体激动剂HS-10535全球独家许可权,总交易额超20亿美元,包括1.12亿美元的首付款,和最高19亿美元的里程碑付款,同时还将获得基于产品销售的特许权使用费。 此笔交易被业内视为默沙东增加GLP-1赛道“筹码”的重要举措。手握全球“药王”帕博利珠单抗(“K药”...
砸20亿美元获国内企业授权,诺和诺德减重赛道再布局_手机新浪网
据公告,3月24日,联邦制药及全资附属公司联邦生物科技(珠海横琴)有限公司(以下简称联邦生物科技)与诺和诺德订立了独家许可协议,该协议涉及的UBT251,一种GLP-1受体(胰高血糖素样肽-1)、GIP受体(葡萄糖依赖性促胰岛素多肽)和胰高血糖素受体的三重激动剂,目前处于早期临床开发阶段,用于治疗肥胖、2型糖尿病和其他疾病。
国内布局ADC的药企
根据协议条款,阿斯利康将获得LM-305的研究、开发和商业化的独家全球许可。礼新医药将有资格获得包括首付款在内共计5,500万美元的近期付款,以及最高达5.45亿美元的潜在开发和商业里程碑付款,外加全球净销售额的分级特许权使用费。 自研,LX-ADCTM(下一代ADC技术平台)主要靶点:Claudin18.2、GPRC5D ...
冲刺医保!国内超 10 款新药获批;依沃西单抗首项全球 III 期临床...
根据协议条款,信诺维将获得1.3 亿美元的首付款,并有资格收取最高7000 万美元的近期付款,以及最高可达13.4 亿美元的与开发、注册、商业化相关的里程碑付款。此外,XNW27011 获批上市后,信诺维还将获得该产品净销售额的特许权使用费。 目前,XNW27011 正在中国开展一项 I/II 期临床研究,针对表达CLDN18.2 的实体瘤(包...
医药投向标|六部门明确深化医改2023年下半年重点工作任务 仁会...
“生物制造” 将是着重培育壮大的新增长点;礼来重磅减肥药Tirzepatide又有两项III期研究成功,可减重26.6%;仁会生物贝那鲁肽注射液减肥适应症获批,为全球首个全人源的GLP-1减重新药;一针管半年,降压新秀zilebesiran获罗氏28亿美元重金引进;核心产品拟纳入江西集采,特宝生物股价大跌;正大天晴首个siRNA药物申报临床;...
对外授权交易大单频现中国创新药闪耀全球舞台
6月2日,翰森制药宣布,其附属公司签署HS-20094全球独占许可协议,公司将获得8000万美元首付款,并有资格根据该产品开发、注册审批和商业化进展收取最高19.3亿美元里程碑付款,以及特许权使用费。 6月13日,石药集团宣布与阿斯利康订立战略研发合作协议,总金额达53.3亿美元,合作内容包括为阿斯利康所选定的多个靶点发现具有多适...
2025年生物制品行业深度报告:小细胞肺癌,中国管线全球领先,研发...
2023 年 11 月至今,DLL3 领域共有 5 起超 1 亿美元的重磅交易,其中恒瑞医药与信 达生物的 DLL3 ADC 分别于 2024 年 12 月与 2025 年 1 月授权 IDEAYA Biosciences 与罗氏制药,出海热度持续提升。 2.2.1、 ZL-1310:早研数据优异的,持续推进针对一线及后续小肺临床试验 ...
翰森制药授予Regeneron在研GLP-1/GIP双受体激动剂HS-20094独占许可
翰森制药获得8000万美元首付款,并有资格获得最高19.3亿美元的开发、注册审批和商业化里程碑付款,以及基于产品销售的特许权使用费。 上海2025年6月2日/美通社/ -- 翰森制药集团有限公司 (翰森制药,03692.HK)宣布与Regeneron Pharmaceuticals, Inc.(Regeneron)订立许可协议,授予Regeneron开发、生产及商业化HS-20094的全球...
医疗健康行业周报 |「英矽智能」获2.55亿美元C轮融资;翰森制药...
罗氏制药中国宣布创新靶向药物赫赛莱®(英文商品名:Kadcyla®,通用名:恩美曲妥珠单抗)获批,单药治疗接受了紫杉烷类和曲妥珠单抗治疗的HER2阳性、不可切除局部晚期或转移性乳腺癌患者,且患者应具备以下任一情形:既往接受过针对局部晚期或转移性乳腺癌的治疗,或在辅助治疗期间或完成辅助治疗后6个月内出现疾病复发。 恒瑞医药贝伐珠单
国内布局ADC的药企
根据协议条款,阿斯利康将获得LM-305的研究、开发和商业化的独家全球许可。礼新医药将有资格获得包括首付款在内共计5,500万美元的近期付款,以及最高达5.45亿美元的潜在开发和商业里程碑付款,外加全球净销售额的分级特许权使用费。 自研,LX-ADCTM(下一代ADC技术平台)主要靶点:Claudin18.2、GPRC5D ...
科Way:让巨头默克狠砸6亿美元,这家浦东企业怎么做到的_老虎社区...
2023年,与艾力斯就新一代EGFR抑制剂ABK3376达成授权许可协议,和誉医药获得首付款、里程碑付款高达1.88亿美元,另有额外的销售提成。 近日,和誉医药与默克就ABSK021达成合作,根据协议条款,和誉医药将获得7000万美元的一次性、不可退还的首付款,如果默克行使全球商业化选择权,和誉医药还将获得额外的行权费;加上研发里...
...路线GLP~1小分子热度再起,翰森HS~10535授权默沙东-241222-慧云研
25、根据协议,翰生物医药行业新药周观点森制药授予默沙东开发、生产和商业化HS-10535的全球独家许可权。 26、翰森制药将获得112亿美元的首付款,并有资格根据候选药物的开发、注册审批和商业化进展获得最高19亿美元的里程碑付款,同时还将获得基于辉瑞路线GLP~1小分子热度再起产品销售的特许权使用费。
【国盛医药】:减肥PRO未来技术路线之争?各公司整体进展如何?【周...
相比较口服多肽需要利用SNAC作为透皮剂提高生物利用度,口服小分子可以直接被胃肠道吸收,生物利用度较高。 礼来的Orforglipron作为口服GLP-1小分子全球进展最快的分子,根据最新临床数据显示,每日服用一次Orforglipron,在72周用药时,最高剂量组平均减重12.4kg,减重幅度达12.4%。
...HER3 ADC 申报上市;翰森制药牵手 GSK 达成超 17 亿美元合作…|...
根据协议,将授予开发、生产及商业化-20093 全球独占许可权利(不含中国大陆、香港、澳门及台湾地区)。将收取 1.85 亿美元首付款,并有资格就该产品收取最多 15.25 亿美元的相关事件达成时的里程碑付款。该产品商业化后,还将就中国大陆、香港、澳门及台湾地区以外的全球淨销售额支付分级特许权使用费。-20093 是一种...
翰森制药超13亿美元入局siRNA疗法;罗氏PD-L1获批治疗早期肺癌
5）超13亿美元，翰森制药与Silence Therapeuticsplc合作开发siRNA疗法 10月15日，翰森制药发布公告表示，公司与Silence Therapeuticsplc订立独家许可合作协议，将利用后者的独家mRNAi GOLD™平台，合作开发针对三个靶点的siRNA疗法。siRNA可依照任何基因的序列信息进行设计、合成生产并用作药物。而siRNA药物可抑制任何靶基因...
罗氏、再生元等达成研发合作;多家新锐获得融资丨一周药闻
Jnana Therapeutics与罗氏(Roche)达成第二项合作和许可协议,用于发现治疗癌症、免疫介导和神经系统疾病的小分子药物。这一合作涵盖了来自不同靶点类别的多个靶标,以解决高度未满足需求的疾病。新闻稿指出,Jnana公司将获得5000万美元的前期、重大的近期里程碑付款,并有资格获得超过20亿美元的潜在未来里程碑付款。
2023年全球TOP10 MNC在偶联药物的合作交易汇总|单抗|强生|抗体|多肽|...
同月,BMS曾与 Orum Therapeutics签署了一项最终协议,根据协议条款:BMS以 1 亿美元预付款收购了Orum的ORM-6151药物,并有望获得总交易价值约1.8亿美元的里程碑付款。 ORM-6151/BMS-986497是Orum Therapeutics公司开发的第一类抗CD33抗体的GSPT1降解剂,最初用于治疗急性髓性白血病(AML)和其他CD33表达的恶性肿瘤,已获得...