天士力:子公司收到TSL2109胶囊药物临床试验批准通知书
每经快讯，9月24日，天士力(600535.SH)公告称，全资子公司江苏天士力帝益药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于TSL2109胶囊用于晚期实体瘤的《药物临床试验批准通知书》。TSL2109胶囊是由江苏帝益和中国药科大学联合申报的具有全新结构的双靶点小分子抑制剂，目前国内外尚无同类双靶点药物进入临床试验阶段。截至
天士力:子公司收到TSL2109胶囊药物临床试验批准通知书 目前国内外...
【天士力：子公司收到TSL2109胶囊药物临床试验批准通知书 目前国内外尚无同类双靶点药物进入临床试验阶段】财联社9月24日电，天士力(600535.SH)公告称，全资子公司江苏天士力帝益药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于TSL2109胶囊用于晚期实体瘤的《药物临床试验批准通知书》。TSL2109胶囊是由江苏帝益和中国药科...
天士力:子公司收到TSL2109胶囊药物临床试验批准通知书 目前国内外...
【天士力:子公司收到TSL2109胶囊药物临床试验批准通知书 目前国内外尚无同类双靶点药物进入临床试验阶段】财联社9月24日电,天士力(600535.SH)公告称,全资子公司江苏天士力帝益药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于TSL2109胶囊用于晚期实体瘤的《药物临床试验批准通知书》。TSL2109胶囊是由江苏帝益和中国药科大...
天士力:子公司收到TSL2109胶囊药物临床试验批准通知书 目前国内外...
【天士力:子公司收到TSL2109胶囊药物临床试验批准通知书 目前国内外尚无同类双靶点药物进入临床试验阶段】财联社9月24日电,天士力(600535.SH)公告称,全资子公司江苏天士力帝益药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于TSL2109胶囊用于晚期实体瘤的《药物临床试验批准通知书》。TSL2109胶囊是由江苏帝益和中国药科大...
天士力:子公司TSL2109胶囊用于晚期实体瘤临床试验获批
天士力9月24日公告，公司全资子公司江苏天士力帝益药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于TSL2109胶囊用于晚期实体瘤的《药物临床试验批准通知书》。TSL2109胶囊是江苏帝益和中国药科大学联合申报的具有全新结构的双靶点小分子抑制剂，已累计投入研发人民币2462.51万元。新药研发过程存在不确定性，未来产品市场竞争...
...天士力 /中国药科大学的化药1类新药TSL2109胶囊首次提交IND获受 ...
7月24日,CDE官网显示,天士力/中国药科大学的化药1类新药TSL2109胶囊首次提交IND获受理。作为现代中药领军企业,天士力近年来在化学药与生物药的新药矩阵也在不断扩大,目前至少有10款1类新药正处于I期临床及以上阶段。 TSL2109胶囊是一款小分子化药1类新药,为天士力今年以来第2款申报IND的创新药。
天士力医药集团股份有限公司 关于获得药物临床试验批准通知书的公...
证券代码：600535 证券简称：天士力 编号：临2025-017号 天士力医药集团股份有限公司 关于获得药物临床试验批准通知书的公 告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。近日，天士力医药集团股份有限公司（以下...
天士力:子公司收到TSL2109胶囊药物临床试验批准通知书 目前国内外尚...
【天士力:子公司收到TSL2109胶囊药物临床试验批准通知书 目前国内外尚无同类双靶点药物进入临床试验阶段】财联社9月24日电,天士力(600535.SH)公告称,全资子公司江苏天士力帝益药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于TSL2109胶囊用于晚期实体瘤的《药物临床试验批准通知书》。TSL2109胶囊是由江苏帝益和中国药科大...
天士力又一款生物创新药获批临床,管线布局弥补全球空白
8月4日晚间,天士力发布公告称,其控股子公司天士力生物收到国家药监局的《药物临床试验批准通知书》,同意B1962注射液开展晚期实体瘤临床试验。B1962注射液为天士力生物于2019年7月自圆祥生技股份有限公司许可引进,天士力生物拥有其在中国大陆、香港和澳门地区的独家开发、生产和商业化权益,拟用于非小细胞肺癌、小细胞肺癌...
...迟发性运动障碍和亨廷顿舞蹈病的新药LY03015在美获批临床试验...
近日,天士力医药集团股份有限公司控股子公司天士力生物医药股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于培重组人成纤维细胞生长因子21注射液用于2型糖尿病(T2DM)的《药物临床试验批准通知书》。相关情况如下: 一、药物基本情况 药物名称:...
天士力: 获得《药物临床试验批准通知书》|天士力_新浪财经_新浪网
每经AI快讯,天士力(16.520,-0.13,-0.78%)(SH 600535,收盘价:15.04元)4月11日晚间发布公告称,近日,天士力医药集团股份有限公司(以下简称“天士力”、“公司”)收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发关于P134细胞注射液用于复发胶质母细胞瘤的《药物临床试验批准通知书》。 2024年1至12
天士力:控股子公司天士力生物获临床试验通知书
天士力:控股子公司天士力生物获临床试验通知书 【天士力:控股子公司天士力生物获临床试验通知书】财联社5月7日讯,天士力公告,公司控股子公司天士力生物收到国家药品监督管理局核准签发的重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液《临床试验通知书》,并将于近期开展临床试验。
一款双靶点药临床试验申请获批,步长制药积极布局抗肿瘤药领域...
近日，步长制药披露公告称，公司控股子公司四川泸州步长生物制药有限公司在研品种“BC008-1A注射液”新增适应症的临床试验申请获得国家药品监督管理局的批准并收到《药物临床试验批准通知书》，拟开展的适应症为胶质母细胞瘤及非小细胞肺癌、食管癌等晚期实体瘤。据介绍，BC008-1A注射液（重组抗PD-1/TIGIT人源化双...
天士力子公司获TSL2109胶囊临床试验批准 _ 东方财富网
9月24日,天士力(600535)发布公告,近日,公司全资子公司江苏天士力帝益药业有限公司收到国家药品监督管理局批准的关于TSL2109胶囊用于晚期实体瘤的《药物临床试验批准通知书》。该药物为化学药品1类,具有全新结构的双靶点小分子抑制剂,能够通过选择性抑制双靶点下游信号通路,阻滞肿瘤细胞周期并诱导肿瘤细胞凋亡。
天士力两抗肿瘤药物获临床试验批件
新京报快讯(记者 张秀兰)7月6日,天士力发布公告称,其全资子公司天士力帝益药业收到国家药监局核准签发的化药1类TSL-1502胶囊和化药2.2类乳剂稀释用紫杉醇注射液临床批件。这意味着,其在靶向药物治疗领域取得了积极进展。 公告显示,TSL-1502是天士力帝益药业研发的具有自主知识产权的二磷酸腺苷核糖多聚酶(PARP)抑制...
脑机接口再迎突破;国药控股上半年营业利润74.5亿元_财富号_东方...
8月25日,恒瑞医药(600276.SH)公告称,公司收到国家药监局核准签发关于HRS-6093片的《药物临床试验批准通知书》,同意该药品单药在携带KRASG12D突变的实体瘤中开展临床试验。HRS-6093片是一种新型、高效、选择性的口服KRASG12D抑制剂,目前国内外尚无同类产品获批上市。公司同日公告,子公司福建盛迪医药有限公司收到...
公告点题|5月14日这些公告有看头
天士力(600535.SH)5月14日晚间公告,近日,公司全资子公司帝益药业收到国家药监局核准签发的治疗2型糖尿病用药物TSL-0319胶囊临床试验通知书。TSL-0319胶囊是1类化学药,拥有完全自主知识产权,属于境内外均未上市的创新药。该项目目前已投入研发费用约1694.65万元。
博腾生物热烈祝贺天士力双靶点CAR-T新药获临床试验默示许可 苏州202...
苏州2025年4月15日 /美通社/ -- 2025年4月12日,天士力医药集团股份有限公司(以下简称 "天士力")发布了《关于获得药物临床试验批准通知书的公告》,公告显示,其自主研发的"P134细胞注射液"新药临床试验申请(IND)获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号:2025LP01030)。该款细胞疗法为...
天士力:子公司产品获得药物临床试验批准通知书 _ 东方财富网
天士力:子公司产品获得药物临床试验批准通知书 全新妙想投研助理,立即体验 天士力(600535)11月4日晚间公告,公司子公司江苏帝益收到国家药监局核准签发用于治疗2型糖尿病的化学1类新药TSL-1806胶囊《药物临床试验批准通知书》,并将于近期开展临床试验。
新药动向 l恒瑞医药:甲磺酸阿帕替尼片和度他雄胺软胶囊获得药品...
天士力:子公司米诺膦酸片获得药品注册批件 天士力:子公司吉非替尼片获得药品注册证书 东阳光:子公司盐酸度洛西汀肠溶胶囊获得药品注册证书 新药临床试验 恒瑞医药:苹果酸法米替尼胶囊和SHR-1701 注射液获得药物临床试验批准 艾力斯:甲磺酸...