九典制药:获药物临床试验批准通知书
人民财讯9月24日电，九典制药(300705)9月24日公告，公司近日收到国家药监局签发的药物临床试验批准通知书，药物JIZM01和JIZM02获得临床试验资格，在完成相关准备工作后将开展临床试验研究。JIZM01拟用于闭合性软组织挫伤和关节扭伤。JIZM02拟用于肩关节周围炎。
九典制药:关于获得药物临床试验批准通知书的公告 _ 九典制药...
证券代码:300705 证券简称:九典制药 公告编号:2025-068 债券代码:123223 债券简称:九典转02 湖南九典制药股份有限公司 关于获得药物临床试验批准通知书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 湖南九典制药股份有限公司(以下简称“公司”)于近日收到国家...
九典制药(300705.SZ):获得药物临床试验批准通知书
格隆汇9月24日丨九典制药(300705.SZ)公布,近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,在完成相关准备工作后将开展临床试验研究。JIZM01功能主治为:活血通络,消肿止痛。用于闭合性软组织损伤引起的疼痛、肿胀、瘀斑、功能障碍。在临床应用中,软组织损伤主要治疗方式以局部给药为主,常用药物有云南白药...
九典制药(300705.SZ):收到PDX-04的药物临床试验批准通知书
九典制药(300705.SZ)：收到PDX-04的药物临床试验批准通知书 格隆汇5月26日丨九典制药(300705.SZ)公布，公司于近日收到国家药品监督管理局签发的PDX-04的《药物临床试验批准通知书》，在完成相关准备工作后将开展临床试验研究。PDX-04用于治疗痛风性急性发作镇痛的药物，目前国内外未有该产品处于临床试验阶段，国内外尚...
九典制药(300705.SZ):受让取得JIJ02凝胶的药物临床试验批准通知书
格隆汇8月21日丨九典制药(300705.SZ)公布,为进一步丰富产品线,湖南九典制药股份有限公司以9,000万元受让成都佩德生物医药有限公司(简称“成都佩德”)拥有的JIJ02凝胶(原申报名称“PD-DP-008凝胶”)的全部已开发成果及相应知识产权,并签署了《技术转让合同书》。
...九典制药 (300705.SZ)公告称,公司近日收到国家药品监督管理局签...
九典制药 (300705.SZ)公告称,公司近日收到国家药品监督管理局签发的两款中药1.1类新药JIZM01和JIZM02的《药物临床试验批准通知书》。JIZM01拟定适应症为闭合性软组织挫伤和关节扭伤,JIZM02拟定适应症为肩关节周围炎。公司需完成相关准备工作后开展临床试验研究,但新药研
九典制药受让取得药物临床试验批准通知书_手机新浪网
8月21日,九典制药(300705)发布公告,公司以9000万元受让成都佩德生物医药有限公司拥有的JIJ02凝胶的全部已开发成果及相应知识产权,并签署了《技术转让合同书》。 JIJ02凝胶注册分类为化学药品1类,拟定适应症为寻常痤疮,审批结论显示该药物的临床试验申请符合药品注册要求,获准开展临床试验。 该产品具有不易产生耐药性及安...
【九典制药:获得药物临床试验批准通知书】_九典制药(sz300705...
【九典制药:获得药物临床试验批准通知书】九典制药公告,近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,将在完成相关准备工作后开展临床试验研究。相关信息如下:JIZM01用于闭合性软组织挫伤和关节扭伤,JIZM02用于肩关节周围炎。根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,同意开展临床试验。
...九典制药:关于公司获得药物临床试验批准通知书的公告新浪财经_新浪...
湖南九典制药股份有限公司(以下简称“公司”)于近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,在完成相关准备工作后将开展临床试验研究。其相关信息如下: 一、临床试验通知书基本情况 药品名称:盐酸阿考替胺片 注册分类:化药3类 受理号:CYHS1900862 申请人:湖南九典制药股份有限公司 适应症:功能性消...
九典制药:JIZM01、JIZM02获得药物临床试验批准 | 每日经济新闻
九典制药:JIZM01、JIZM02获得药物临床试验批准 每经AI快讯,九典制药(SZ 300705,收盘价:17.25元)9月24日晚间发布公告称,公司于近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,药品名称为“JIZM01”、“JIZM02”。 2025年1至6月份,九典制药的营业收入构成为:药品制剂占比82.47%,原料药占比7.65%,...
九典制药PDX-04临床试验获批 _ 东方财富网
5月26日,九典制药(300705)发布公告,公司近日获国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》,将开展PDX-04的临床试验研究。 该药品为化药2.2类,主要用于治疗痛风性急性发作镇痛,目前国内外未有该产品处于临床试验阶段,也无该产品获批上市,亦无相关销售数据。 2025年一季度,九典制药实现收入6.96亿元,归母净利润1.26亿元。
九典制药:公司获得PDX-04药物临床试验批准通知书_凤凰网
【九典制药:公司获得PDX-04药物临床试验批准通知书】财联社5月26日电,九典制药(300705.SZ)公告称,公司近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意开展痛风性急性发作镇痛的临床试验。PDX-04为局部外用制剂,目前国内外未有该产品处于临床试验阶段,亦无相关销售数据。
九典制药(300705.SZ):口服非甾体抗炎药JMHJ01获临床试验批准
九典制药(300705.SZ)：口服非甾体抗炎药JMHJ01获临床试验批准 来源：智通财经网 九典制药(300705.SZ)公告，公司近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，相关药物为JMHJ01(一种口服非甾体抗炎药)，拟用于治疗轻度至中度疼痛，如肌肉或关节痛、经痛(痛经)、牙痛。
九典制药:受让取得药物临床试验批准通知书
00:00:53 靶向药效果好却不用?别因中药耽误... 00:02:47 中方禁止入境后.不到24小时.石... 00:00:26 石家庄普泽中医院中药饮剂检出管制... 00:00:06 校长、副校长、班主任被停职!广西... 00:02:30 别的病先缓一缓,先买点药治治脑子... 1 2 3 热门视频 1. 9,440 小哥送完外卖站路边.....
九典制药:获得《药物临床试验批准通知书》_手机新浪网
九典制药(SZ 300705,收盘价:15.35元)5月26日晚间发布公告称,湖南九典制药股份有限公司于近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,药品名称为PDX-04。 2024年1至12月份,九典制药的营业收入构成为:药品制剂占比80.43%,原料药占比7.81%,药用辅料占比6.69%,植物提取物及其他占比3.73%,技术转让及...
九典制药(300705.SZ)两种药品获准开展临床试验
智通财经APP讯,九典制药(300705.SZ)公告,公司近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,在完成相关准备工作后将开展临床试验研究。本次获批的临床试验包括:JIZM01用于闭合性软组织挫伤和关节扭伤的临床试验、JIZM02用于肩关节周围炎的临床试验。
九典制药:PDX-04获药物临床试验批准通知书
九典制药(300705)公告,公司于近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,药品名称为PDX-04,注册分类为化药2.2类,拟定适应症为用于治疗痛风性急性发作镇痛。PDX-4为局部外用制剂,可为该类患者提供新的治疗选择。目前国内外尚无该产品处于临床试验阶段,亦无相关销售数据。PDX-04获得临床试验资格对公...
九典制药(300705.SZ):获得药物临床试验批准通知书-金融界
格隆汇9月24日丨九典制药(300705.SZ)公布,近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,在完成相关准备工作后将开展临床试验研究。JIZM01功能主治为:活血通络,消肿止痛。用于闭合性软组织损伤引起的疼痛、肿胀、瘀斑、功能障碍。在临床应用中,软组织损伤主要治疗方式以局部给药为主,常用药物有云南白药...
九典制药:JIZM01、JIZM02获得药物临床试验批准_药品_市值_张明双
每经AI快讯,九典制药(SZ 300705,收盘价:17.25元)9月24日晚间发布公告称,公司于近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,药品名称为“JIZM01”、“JIZM02”。 2025年1至6月份,九典制药的营业收入构成为:药品制剂占比82.47%,原料药占比7.65%,药用辅料占比6.03%,植物提取物及其他占比3.16%,...
九典制药:获得《药物临床试验批准通知书》 | 每经网
每经AI快讯,九典制药(SZ 300705,收盘价:15.35元)5月26日晚间发布公告称,湖南九典制药股份有限公司于近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,药品名称为PDX-04。 2024年1至12月份,九典制药的营业收入构成为:药品制剂占比80.43%,原料药占比7.81%,药用辅料占比6.69%,植物提取物及其他占比3.73...