公告解读:九典制药受让取得药物临床试验批准通知书
九典制药08月21日发布公告，宣布以9,000万元受让成都佩德生物医药有限公司的JIJ02凝胶的全部已开发成果及相应知识产权，并签署了《技术转让合同书》。该药物为化学药品1类，拟定适应症为寻常痤疮，临床试验审批结论已获批，预示着公司在痤疮治疗领域的进一步布局。此次中标的背景主要在于公司战略的持续优化。九典制药希望通过此项
九典制药:受让取得药物临床试验批准通知书
九典制药公告，公司以9000万元受让成都佩德生物医药有限公司拥有的JIJ02凝胶(原申报名称“PD-DP-008凝胶”)的全部已开发成果及相应知识产权，并签署了《技术转让合同书》。药品名称为JIJ02凝胶，注册分类为化学药品1类，拟定适应症为寻常痤疮。公司受让取得该药物临床试验批准通知书不会对公司的财务状况和经营业绩构成重...
九典制药(300705.SZ):收到PDX-04的药物临床试验批准通知书
格隆汇5月26日丨九典制药(300705.SZ)公布，公司于近日收到国家药品监督管理局签发的PDX-04的《药物临床试验批准通知书》，在完成相关准备工作后将开展临床试验研究。PDX-04用于治疗痛风性急性发作镇痛的药物，目前国内外未有该产品处于临床试验阶段，国内外尚无该产品获批上市，亦无相关销售数据。目前痛风急性发作的治疗...
九典制药:获药物临床试验批准通知书
人民财讯9月24日电,九典制药(300705)9月24日公告,公司近日收到国家药监局签发的药物临床试验批准通知书,药物JIZM01和JIZM02获得临床试验资格,在完成相关准备工作后将开展临床试验研究。JIZM01拟用于闭合性软组织挫伤和关节扭伤。JIZM02拟用于肩关节周围炎。
九典制药:关于受让取得药物临床试验批准通知书的公告
九典制药：关于受让取得药物临床试验批准通知书的公告 证券日报网讯 8月21日晚间，九典制药发布公告称，公司以9，000万元受让成都佩德生物医药有限公司（简称“成都佩德”）拥有的JIJ02凝胶（原申报名称“PD-DP-008凝胶”）的全部已开发成果及相应知识产权，并签署了《技术转让合同书》。近日，公司与...
九典制药:获得药物临床试验批准通知书|界面新闻 · 快讯
九典制药:获得药物临床试验批准通知书 九典制药9月24日晚间公告,近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,将在完成相关准备工作后开展临床试验研究。相关信息如下:JIZM01用于闭合性软组织挫伤和关节扭伤,JIZM02用于肩关节周围炎。根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,同意开展临床...
九典制药:公司获得药物临床试验批准通知书
九典制药：公司获得药物临床试验批准通知书 来源：港股那点事 格隆汇10月8日｜九典制药公告，公司近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，将开展JMHJ01的临床试验研究。JMHJ01是一种用于治疗轻度至中度疼痛的化药2.2类产品，包括肌肉或关节痛、经痛（痛经）、牙痛等。该产品目前国内外未有处于...
九典制药最新公告:获得两款中药1.1类新药临床试验批准通知书
九典制药(300705.SZ)公告称,公司近日收到国家药品监督管理局签发的两款中药1.1类新药JIZM01和JIZM02的《药物临床试验批准通知书》。JIZM01拟定适应症为闭合性软组织挫伤和关节扭伤,JIZM02拟定适应症为肩关节周围炎。公司需完成相关准备工作后开展临床试验研究,但新药研发周期长、投入大,且受行业政策等多重不确定因素影...
湖南九典制药股份有限公司 关于公司获得药物临床试验批准通知书的...
证券代码:300705 债券代码:123223 证券简称:九典制药 债券简称:九典转02 公告编号:2025-042 湖南九典制药股份有限公司 关于公司获得药物临床试验批准通知书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实,准确,完整,没有虚假 记载,误导性陈述或重大遗漏. 湖南九典制药股份有限公司(以下简称"公司")于近日收...
九典制药:获得药物临床试验批准通知书_手机新浪网
九典制药:获得药物临床试验批准通知书 九典制药公告,近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,将在完成相关准备工作后开展临床试验研究。相关信息如下:JIZM01用于闭合性软组织挫伤和关节扭伤,JIZM02用于肩关节周围炎。根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,同意开展临床试验。
九典制药:公司获得PDX-04药物临床试验批准通知书_凤凰网
【九典制药:公司获得PDX-04药物临床试验批准通知书】财联社5月26日电,九典制药(300705.SZ)公告称,公司近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意开展痛风性急性发作镇痛的临床试验。PDX-04为局部外用制剂,目前国内外未有该产品处于临床试验阶段,亦无相关销售数据。“特别声明:以上作品内容(包括在内的视频
九典制药:获得艾氟洛芬贴剂药物临床试验批准通知书
九典制药:获得艾氟洛芬贴剂药物临床试验批准通知书 【九典制药:获得艾氟洛芬贴剂药物临床试验批准通知书】财联社5月22日电,九典制药公告,近日收到国家药品监督管理局对艾氟洛芬贴剂签发的《药物临床试验批准通知书》,在完成相关准备工作后将开展临床试验研究。
...九典制药:关于公司获得药物临床试验批准通知书的公告新浪财经_新浪...
湖南九典制药股份有限公司关于公司获得药物临床试验批准通知书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 湖南九典制药股份有限公司(以下简称“公司”)于近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,在完成相关准备工作后将开展临床试验研究。
九典制药:受让取得药物临床试验批准通知书
九典制药:受让取得药物临床试验批准通知书 金融界 +订阅 发布于:北京市 2025.08.21 17:24 +1
九典制药:PDX-04获药物临床试验批准通知书
九典制药公告，公司于近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，药品名称为PDX-04，注册分类为化药2.2类，拟定适应症为用于治疗痛风性急性发作镇痛。PDX-4为局部外用制剂，可为该类患者提供新的治疗选择。目前国内外尚无该产品处于临床试验阶段，亦无相关销售数据。PDX-04获得临床试验资格对公司...
九典制药(300705.SZ):JMHJ01获得药物临床试验批准通知书
九典制药(300705.SZ)：JMHJ01获得药物临床试验批准通知书 格隆汇10月8日丨九典制药(300705.SZ)公布，公司药品JMHJ01于近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，在完成相关准备工作后将开展临床试验研究。本药品用于治疗轻度至中度疼痛，如肌肉或关节痛、经痛(痛经)、牙痛。
九典制药:受让取得药物临床试验批准通知书_财富号_东方财富网
九典制药公告,公司以9000万元受让成都佩德生物医药有限公司拥有的JIJ02凝胶(原申报名称“PD-DP-008凝胶”)的全部已开发成果及相应知识产权,并签署了《技术转让合同书》。药品名称为JIJ02凝胶,注册分类为化学药品1类,拟定适应症为寻常痤疮。公司受让取得该药物临床试验批准通知书不会对公司的财务状况和经营业绩构成重大影...
公告解读:九典制药受让取得药物临床试验批准通知书_手机新浪网
公告解读:九典制药受让取得药物临床试验批准通知书 08月21日发布公告,宣布以9,000万元受让成都佩德生物医药有限公司的JIJ02凝胶的全部已开发成果及相应知识产权,并签署了《技术转让合同书》。该药物为化学药品1类,拟定适应症为寻常痤疮,临床试验审批结论已获批,预示着公司在痤疮治疗领域的进一步布局。
九典制药:获得《药物临床试验批准通知书》 _ 东方财富网
九典制药(SZ 300705,收盘价:15.35元)5月26日晚间发布公告称,湖南九典制药股份有限公司于近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,药品名称为PDX-04。 2024年1至12月份,九典制药的营业收入构成为:药品制剂占比80.43%,原料药占比7.81%,药用辅料占比6.69%,植物提取物及其他占比3.73%,技术转让及...
九典制药:JIZM01、JIZM02获得药物临床试验批准 | 每日经济新闻
每经AI快讯,九典制药(SZ 300705,收盘价:17.25元)9月24日晚间发布公告称,公司于近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,药品名称为“JIZM01”、“JIZM02”。 2025年1至6月份,九典制药的营业收入构成为:药品制剂占比82.47%,原料药占比7.65%,药用辅料占比6.03%,植物提取物及其他占比3.16%,...