悦康药业:子公司YKYY013注射液获得FDA临床试验批准
【悦康药业：子公司YKYY013注射液获得FDA临床试验批准】《科创板日报》22日讯，悦康药业(688658.SH)公告称，公司子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司收到美国FDA关于同意YKYY013注射液用于治疗慢性乙型肝炎病毒感染进行临床试验的函告。该药物是悦康科创和公司全资子公司杭州天龙药业有限公司自主研发的一款偶联N
悦康药业:子公司YKYY013注射液获得FDA临床试验批准
悦康药业：子公司YKYY013注射液获得FDA临床试验批准 悦康药业9月22日公告，子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司（简称“悦康科创”）于近日获得美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）关于同意YKYY013注射液用于治疗慢性乙型肝炎病毒感染进行临床试验的函告（Study May Proceed Letter，IND 编号：177486）。
悦康药业YKYY013注射液获得FDA临床试验批准
北京商报讯(记者 丁宁)9月22日晚间,悦康药业(688658)发布公告称,公司子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司(以下简称“悦康科创”)于近日获得美国食品药品监督管理局关于同意YKYY013注射液用于治疗慢性乙型肝炎病毒感染进行临床试验的函告。 公告显示,YKYY013注射液是悦康科创和公司全资子公司杭州天龙药业有限公司自主研...
悦康药业:子公司YKYY029注射液获FDA临床试验批准
人民财讯7月23日电，悦康药业(688658)7月23日晚间公告，公司子公司悦康科创近日获得美国食品药品监督管理局（FDA）关于同意YKYY029注射液用于治疗高血压进行临床试验的函告。YKYY029注射液是悦康科创和公司全资子公司杭州天龙药业自主开发的靶向AGT基因的小干扰核糖核酸（siRNA）药物，具有全新的序列，并采用了公司自主研...
悦康药业子公司YKYY029注射液获美国FDA临床试验批准
悦康药业子公司YKYY029注射液获美国FDA临床试验批准 北京商报讯（记者 王寅浩 实习记者 宋雨盈）7月24日，悦康药业发布公告称，公司子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司（以下简称“悦康科创”）于近日获得美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）函告，YKYY029注射液用于治疗高血压的临床试验申请获得批准，同意...
公告解读:悦康药业子公司注射液获FDA临床试验批准_手机新浪网
09月22日发布公告,宣布其子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,开展YKYY013注射液的临床试验。该注射液旨在通过RNA干扰作用,抑制慢性乙型肝炎病毒(HBV)的复制,并为宿主免疫重建创造条件,力图实现乙肝的功能性治愈。临床前研究显示,YKYY013在多个HBV基因型中表现出显著的抑制活性...
公告解读:悦康药业子公司注射液获FDA临床试验批准
悦康药业01月10日发布公告,公司全资子公司杭州天龙药业有限公司获得美国FDA关于同意YKYY025注射液用于预防呼吸道合胞病毒(RSV)引起的下呼吸道疾病进行临床试验的批准。YKYY025是一款基于pre-F蛋白设计的mRNA疫苗,具有高效表达、稳定抗原结构和强免疫原性等特点,并采用自主知识产权的LNP递送系统,递送效率高且安全性良好...
悦康药业子公司YKYY029注射液获FDA临床试验批准 _ 东方财富网
7月23日,悦康药业(688658)发布公告,公司子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司于近日获得美国食品药品监督管理局(FDA)关于同意YKYY029注射液用于治疗高血压进行临床试验的函告,IND编号为176571。该药物为靶向AGT基因的小干扰核糖核酸(siRNA)药物,具有全新的序列,且采用了公司自主研发的siRNA序列全新修饰模板和GalNAc递送...
...悦康药业超长效降脂小核酸药物YKYY015注射液获得FDA临床试验批准
2024年8月6日,悦康药业集团股份有限公司全资子公司杭州天龙药业有限公司,获得美国食品药品监督管理局(FDA)关于同意YKYY015注射液用于治疗以LDL-C升高为特征的原发性(家族性和非家族性)高胆固醇血症或混合型高脂血症进行临床试验的函告(st...
悦康药业:子公司YKYY029注射液获得FDA临床试验批准
悦康药业：子公司YKYY029注射液获得FDA临床试验批准 每经快讯，悦康药业（SH 688658，收盘价：30.99元）7月23日晚间发布公告称，公司子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司（简称“悦康科创”）于近日获得美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）关于同意 YKYY029 注射液用于治疗高血压进行临床试验的函告（Study May ...
悦康药业:子公司YKYY029注射液获得FDA临床试验批准_凤凰网
【悦康药业:子公司YKYY029注射液获得FDA临床试验批准】财联社7月23日电,悦康药业(688658.SH)公告称,公司子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司于近日获得美国FDA关于同意YKYY029注射液用于治疗高血压进行临床试验的函告。该产品已获得国家药品监督管理局核准签发的关于YKYY029注射液用于治疗高血压的《药物临床试验批准
悦康药业:子公司YKYY013注射液获得FDA临床试验批准 _ 东方财富网
每经AI快讯,9月22日,悦康药业(688658.SH)公告称,公司子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司收到美国FDA关于同意YKYY013注射液用于治疗慢性乙型肝炎病毒感染进行临床试验的函告。该药物是悦康科创和公司全资子公司杭州天龙药业有限公司自主研发的一款偶联N-乙酰半乳糖胺配体的化学合成双链siRNA药物,通过RNA干扰作用有效沉...
悦康药业:子公司YKYY029注射液获得FDA临床试验批准 _ 东方财富网
悦康药业(SH688658,收盘价:30.99元)7月23日晚间发布公告称,公司子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司(简称“悦康科创”)于近日获得美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)关于同意YKYY029注射液用于治疗高血压进行临床试验的函告(StudyMayProceedLetter,IND编号
悦康药业:子公司注射液获FDA临床试验批准_手机新浪网
悦康药业:子公司注射液获FDA临床试验批准 悦康药业公告,其子公司悦康科创的YKYY13注射液近日获得美国FDA批准进行临床试验,用于治疗慢性乙型肝炎病毒感染。YKYY13注射液是一种由悦康科创和杭州天龙药业自主研发的双链siRNA药物,旨在通过RNA干扰作用,抑制乙肝病毒复制和病原蛋白产生,从而实现乙肝的功能性治愈。临床前研究...
悦康药业长效降压小核酸药物YKYY029注射液获FDA临床试验批准
近日,悦康药业集团股份有限公司(以下简称“公司”)子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司(以下简称“悦康科创”)获得美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)关于同意YKYY029注射液用于治疗高血压进行临床试验的函告(Study May Proceed Letter,IND编号:176571)。
...子公司YKYY029注射液获得FDA临床试验批准的公告|上海证券报
悦康药业集团股份有限公司(以下简称“公司”)子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司(以下简称“悦康科创”)于近日获得美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)关于同意YKYY029注射液用于治疗高血压进行临床试验的函告(Study May Proceed Letter,IND编号:176571)。现将相关情况公告如下: ...
悦康药业:子公司YKYY029注射液获FDA临床试验批准_siRNA_序列_GalNAc
每经AI快讯,悦康药业(688658)7月23日晚间公告,公司子公司悦康科创近日获得美国食品药品监督管理局(FDA)关于同意YKYY029注射液用于治疗高血压进行临床试验的函告。YKYY029注射液是悦康科创和公司全资子公司杭州天龙药业自主开发的靶向AGT基因的小干扰核糖核酸(siRNA)药物,具有全新的序列,并采用了公司自主研发的siRNA序列全...
悦康药业:子公司YKYY029注射液获临床试验批准
悦康药业公告，子公司悦康科创和杭州天龙获得国家药品监督管理局核准签发的关于YKYY029注射液用于治疗高血压的《药物临床试验批准通知书》，将开展本品I期临床试验。YKYY029注射液是悦康科创和杭州天龙自主开发的靶向AGT基因的小干扰核糖核酸(siRNA)药物，具有全新的序列，并采用了公司自主研发的siRNA序列全新修饰模板，...
悦康药业(688658.SH)子公司YKYY029注射液获临床试验批准
智通财经讯，悦康药业(688658.SH)发布公告，公司子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司(简称“悦康科创”)、杭州天龙药业有限公司(简称“杭州天龙”)于近日获得国家药品监督管理局(简称“NMPA”)核准签发的关于YKYY029注射液用于治疗高血压的《药物临床试验批准通知书》，公司将开展本品I期临床试验。YKYY029注射液是...
悦康药业:子公司YKYY029注射液获FDA临床试验批准 _ 东方财富网
每经AI快讯,悦康药业(688658)7月23日晚间公告,公司子公司悦康科创近日获得美国食品药品监督管理局(FDA)关于同意YKYY029注射液用于治疗高血压进行临床试验的函告。YKYY029注射液是悦康科创和公司全资子公司杭州天龙药业自主开发的靶向AGT基因的小干扰核糖核酸(siRNA)药物,具有全新的序列,并采用了公司自主研发的siRNA序列全...