重磅撤离!赛诺菲波立达退出中国市场_手机新浪网
据业内消息,近期多家医院收到赛诺菲公司的正式通知:新型降脂药波立达(Alirocumab)将停止在中国市场的推广,并逐步退出中国市场,落款时间显示为2025年7月。 通知函中隐约透露了波立达退出中国市场的原因,一方面是在2025年《中国国家医保药品目录》中,更多国产PCSK9抑制剂被纳入了胆固醇管理的医保报销治疗方案,使市场更
赛诺菲回应降脂药在华停供:由于全球供应问题,以及公司心血管市场...
8月4日，一份名为《关于波立达（阿利西尤单抗注射液）的告知函》在市场流传，内容涉及赛诺菲的PCSK9抑制剂类降脂药阿利西尤单抗。函件显示，赛诺菲将停止该药在中国的推广，在中国将出现供应短缺的情况。对此，赛诺菲中国向澎湃新闻记者表示，停止供应主要由于全球供应问题，以及公司心血管市场策略和管线优化。公司于2024...
快问|赛诺菲回应降脂药波立达将在中国停止供应
中新经纬8月4日电 (王玉玲)4日下午，对于波立达(阿利西尤单抗注射液)在中国市场停止供应一事，赛诺菲回应中新经纬称，赛诺菲停止波立达在中国市场的供应主要由于全球供应问题，以及心血管市场策略和管线优化。赛诺菲称，供应问题是受到全球原料供应形势紧张的影响，波立达在中国市场正面临供应方面的挑战。根据公开资料，...
赛诺菲安进专利纠纷激战全球!PCSK9博弈蔓延中国?
赛诺菲同样快速反应,阿利西尤单抗注射液(中国商品名:波立达)于去年12月获得批准,今年4月底已经正式启动商业化。 中国药品审评审批制度逐渐和国际接轨,生物医药知识产权制度规定持续完善,对于国际市场发生的专利纠纷是否可能波及中国市场,随着赛诺菲和安进双方的PCSK...
新型降脂药打一针就能管半年?高血脂不用天天吃药,或将成为现实
2015年7月,美国食品药品监督管理局(FDA)批准阿利西尤单抗(商品名:波立达)注射液,这是在美国获批的首个PCSK9抑制剂类降脂药物,并于2020年在中国获批上市;2015年8月,第二款PCSK9抑制剂依洛尤单抗(商品名:瑞百安)也获得美国FDA批准,并于...
N+3!网传法企赛诺菲事业部合并启动裁员;网友:“赔偿大户!”
为了降低成本，赛诺菲可能选择了停止对它们的推广。③公司战略方向的调整也可能对这两款产品的命运产生了影响。随着市场环境和客户需求的变化，赛诺菲可能正在对其心血管业务部门进行战略调整，以更好地适应新的市场环境。总之，赛诺菲CV部门停止推广波立达和旨立达的决定可能是由市场竞争、产品生命周期以及公司战略调整等多...
波立达 - 百度百科
波立达是法国SANOFI WINTHROP INDUSTRIE生产的药品，英文名Praluent，通用名称为阿利西尤单抗注射液。属于PCSK9抑制剂类新型降脂药物，适应证为：心血管事件预防、原发性高胆固醇血症(包括杂合子型家族性和非家族性)和混合型血脂异常。2019年12月基于ODYSSEY OUTCOMES III期临床研究在中国获批用于临床治疗。该研究数据...
赛诺菲:新型降脂药物“波立达”在华获批
中国网财经1月14日讯 近日，赛诺菲宣布，国家药监局正式批准阿利西尤单抗注射液(商品名：波立达，Praluent)用于动脉粥样硬化性心血管疾病患者的心血管事件预防以及原发性高胆固醇血症(杂合子型家族性和非家族性)和混合性血脂异常中降低低密度脂蛋白胆固醇水平的治疗。赛诺菲表示，作为PCSK9抑制剂类降脂药物，阿利西尤...
撤离!赛诺菲新型降脂药波立达退出中国|糖尿病|pcsk_网易订阅
撤离!赛诺菲新型降脂药波立达退出中国 根据公众号“罗湿兄”和“一度医药”信息,近期多家医院收到赛诺菲公司的正式通知:新型降脂药波立达(Alirocumab)将停止在中国市场的推广,并逐步退出中国市场,落款时间显示为2025年7月。根据网传的这份告知函,退出原因包括竞品PCSK9均纳入医保,且波立达在中国的供货问题也一直有...
赛诺菲退出糖尿病、心血管领域 拟进军癌症治疗 _ 东方财富网
在不久的将来,赛诺菲将加速新产品的引进来丰富在中国的产品线,如新型降脂药波立达?、新一代长效胰岛素糖德仕(Toujeo?)、新型基础胰岛素赛利卡(Soliqua?音译)。 布局癌症治疗 记者了解到,在过去20年里,赛诺菲在糖尿病领域一直处于主导地位,直到去年失去“来得时”的专利保护后,公司不得不重新考量。而赛诺菲退出糖尿...
PCSK9抑制剂“波立达”中国获批!降脂治疗新选择!-医药经济报
近日,赛诺菲宣布阿利西尤单抗注射液(商品名:波立达®,Praluent®)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准用于动脉粥样硬化性心血管疾病患者的心血管事件预防以及原发性高胆固醇血症(杂合子型家族性和非家族性)和混合性血脂异常中降低低密度脂蛋白胆固醇水平的治疗。作为一款PCSK9抑制剂类降脂药物,创新药物波
瑞百安和波立达降脂效果及副作用如何?-医疗科普-百度健康
瑞百安和波立达都是新一代的降脂药物,降脂效果原则上是一样的。波立达每2周用一次,每月需打2针。瑞百安每月一次。两种药物的副作用基本一样,主要看用药后的反映。如果换成波立达每月2次降脂效果好,建议每月2次。如果停用或减少用药次数或减量后降脂效果不达标,则需持续用药,除非副作用无法忍受。建议咨询开药医生,...
...快速降脂预防心血管事件,新型降脂药波立达已在中国递交上市申请
《中国心血管病报告2018》指出，目前中国心血管疾病现患人数超过2.9亿，其中冠心病患者人数超过1100万，且今后10年中国心血管疾病患病人数仍将快速增长，心血管病的疾病负担也将日渐加重。如何加强对心血管疾病尤其是ACS的管理，是当前心血管学界的热议话题。波立达是赛诺菲和再生元公司共同研制的一类新型降脂药，是首个...
心血管重磅新药获批,波立达正式登陆中国!
健识局1月9日获悉,赛诺菲此前宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准阿利西尤单抗注射液(商品名:波立达®)用于动脉粥样硬化性心血管疾病患者的心血管事件预防以及原发性高胆固醇血症(杂合子型家族性和非家族性)和混合性血脂异常中降低低密度脂蛋白胆固醇水平...
谁进谁退? 降脂药竞争白热化-医药经济报
据米内网数据,2019年国内重点省市公立医院依洛尤单抗用药金额为597万元,占降胆固醇药物市场0.14%。2019年12月16日,赛诺菲的阿利西尤单抗获得NMPA批准,商品名为波立达,是中国第2个PCSK9抑制剂药物。 竞争 匹伐他汀和依折麦布市场上扬,成为新热点。 阿托伐他汀:群雄逐鹿,原研药占3/4 ...
上帝的转基因与创新降脂药波利达
“升级换代”的降脂药波立达 2015年7月24日，FDA批准了赛诺菲和再生元公司研发的PCSK9单克隆抗体药物阿利西尤单抗注射液[Alirocumab，商品名“波立达”（Praluent？）]，用于成年杂合子型家族性高胆固醇血症（heterozygous familialhypercholesterolemia）患者，以及临床显著动脉粥样硬化的冠心病患者、在饮食控制和最大耐受...
国内首张处方开出!抗动脉粥样硬化治疗有了新选择 - 新民晚报
赛诺菲阿利西尤单抗注射液（商品名：波立达®）日前在中国上市。作为PCSK9抑制剂类降脂药物，波立达®的上市为中国抗动脉粥样硬化治疗不理想的广大患者提供了新选择，尤其能够降低患者的主要不良心血管事件（MACE）风险和降低全因死亡风险相关。与此同时，“关爱立达——波立达患者援助项目”正式启动，助力急性冠脉综合...
助力中国ACS患者降低心血管事件风险 赛诺菲阿利西尤单抗注射液波...
2020年4月19日,赛诺菲宣布阿利西尤单抗注射液(商品名:波立达,Praluent)在中国上市。作为PCSK9抑制剂类降脂药物,波立达的上市为中国抗动脉粥样硬化治疗不理想的广大患者提供了重要的新治疗选择,尤其能够降低患者的主要不良心血管事件(MACE)风险和降低全因死亡风险相关。与此同时,“关爱立达——波立达患者援助项目”正...
新型降脂药波立达(Alirocumab)治疗纯合子家族性高胆固醇血症的...
本文就为大家介绍新型降脂药阿利西尤单抗(商品名:波立达,Alirocumab)针对纯合子家族性高胆固醇血症患者进行的一项临床研究,从而更好的了解阿利西尤单抗的治疗效果和安全性。 01阿利西尤单抗 高胆固醇血症新型降脂药阿利西尤单抗(商品名:波立达...
波立达中国首张处方已开出 抗动脉粥样硬化治疗有了新选择 - 光明网
北京大学第一医院心血管内科主任霍勇近日于北京举行的阿利西尤单抗注射液（商品名：波立达）上市发布会上发言。钟欣摄 中新网北京4月22日电 (记者 李亚南)赛诺菲近日宣布，阿利西尤单抗注射液(商品名：波立达)在中国上市。作为PCSK9抑制剂类降脂药物，波立达的上市为中国抗动脉粥样硬化治疗不理想的广大患者提供了重要...