全球首个!这一“成都造”帕金森细胞治疗产品研发加速推进
近日，睿健毅联医药科技（成都）有限公司（简称“睿健医药”）宣布，其自主研发的NouvNeu001注射液治疗中重度帕金森病的II期临床试验，在北京医院成功完成首例患者给药，并紧接着在中国科学技术大学附属第一医院（安徽省立医院）和华中科技大学同济医学院附属协和医院正式启动II期临床试验，相关研究快速推进。这一系列进展
全球首个!这一“成都造”帕金森细胞治疗产品研发加速推进|成都市...
“成都造”细胞治疗产品又传重磅进展。近日,睿健毅联医药科技(成都)有限公司(简称“睿健医药”)宣布,其自主研发的NouvNeu001注射液治疗中重度帕金森病的II期临床试验,在北京医院成功完成首例患者给药,并紧接着在中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)和华中科技大学同济医学院附属协和医院正式启动II期临床试验,...
近半年融资超2亿!成都药企自主研发帕金森病领域全球首款临床阶段...
NouvNeu00注射液由睿健医药自主研发，是帕金森病领域全球首个进入临床阶段的通用型iPSC衍生细胞治疗产品。针对帕金森病这一“不可逆疾病”，睿健医药开发的通用型细胞药物在临床进展和临床规模领域已处于国际领先水平。▲II期临床试验研究者会 随着人口老龄化加速，帕金森病的发病率不断上升，但目前市场上仍然没有任何有...
睿健医药总部及细胞治疗药物研发生产基地投运 成都天府国际生物城...
睿健医药首款基于“化学诱导”平台研发的针对帕金森病的产品NouvNeu001已于2023年8月获得NMPA批准正式进入临床阶段,成为全球首个进入临床阶段的化学诱导多能干细胞(iPSC)衍生治疗产品,2024年还获得美国FDA批准开展海外临床,实现了全球首个iPSC衍生帕金森管线中美两地IND“双报双批”。 此次投运的睿健医药总部及细胞治疗...
睿健医药成都新总部投入运营,携手丹纳赫破解新药临床转化难题|...
携手国际生命科学巨头丹纳赫共建颠覆性细胞药物研发生产中心 图:丹纳赫-睿健联合创新中心签约 目前,睿健医药针对帕金森疾病治疗的核心产品NouvNeu001,已于2023年8月获国家药品监督管理局(NMPA)批准开展I-II期联合临床研究,成为帕金森领域全球首个进入临床阶段的基于化学诱导的通用型细胞药物。2024年6月,NouvNeu001再获美...
...其自主研发的NouvNeu001注射液治疗中重度帕金森病的II期临床...
[中国赞][中国赞][中国赞] 近日,睿健毅联医药科技(成都)有限公司(简称“睿健医药”)宣布,其自主研发的NouvNeu001注射液治疗中重度帕金森病的II期临床试验在北京医院成功完成首例患者给药。 此次II期临床启动,标志着NouvNeu001成为全球首个进入临床II期的诱导性多能干细胞(iPSC)衍生的通用型帕金森细胞治疗产品,...
全球首个,重磅进展! - 天眼查
近日,睿健毅联医药科技(成都)有限公司(简称“睿健医药”)宣布,其自主研发的NouvNeu001注射液治疗中重度帕金森病的II期临床试验在北京医院成功完成首例患者给药。此次II期临床启动标志着NouvNeu001成为全球首个进入临床II期的诱导性多能干细胞(iPSC)衍生的通用型帕金森细胞治疗产品以及国内首个进入临床II期的iPSC衍生...
睿健NouvNeu001注射液治疗帕金森病的国内多中心Ⅱ期临床试验完成...
近日,睿健毅联医药科技(成都)有限公司自主研发的NouvNeu001注射液疗中重度帕金森的II期临床试验在北京医院已成功完成首例入组给药。 NouvNeu001注射液针对帕金森病,提供了细胞替代疗法的新思路,于2023年8月获得中国NMPA批准进入临床阶段,成...
睿健医药总部及细胞治疗药物研发生产基地在成都高新区投运!
据悉,睿健医药是一家基于“AI+化学诱导”独特平台,针对帕金森病为代表的神经退行性疾病、失明等疾病开发通用型细胞治疗产品管线的创新性企业。睿健医药首款基于“化学诱导”平台研发的针对帕金森病的产品NouvNeu001已于2023年8月获得NMPA批准正式进入临床阶段,成为全球首个进入临床阶段的化学诱导多能干细胞(iPSC)衍生治...
#生物城企讯# 全球首款!这一帕金森病新药... 来自成都天府国际...
#生物城企讯# 全球首款!这一帕金森病新药启动II期临床!睿健医药科技有限公司于近日召开其自主研发的NouvNeu001注射液治疗中重度帕金森的I/II期临床试验研究者会,并顺利开启了该款新药的II期临床试验启动会。据悉,NouvNeu001注射液是帕金森病领域全球首个进入临床阶段的通用型iPSC衍生细胞治疗产品,针对帕金森病这一“...
AI赋能下成都天府国际生物城的细胞治疗革新之路
睿健医药，这家独具特色的生物科技公司，依托其创新的“AI+化学诱导”技术平台，致力于开发通用型细胞治疗产品管线，以应对帕金森病等神经退行性疾病以及失明等挑战。◇ 全球首个中美双报双批的成就 其首款针对帕金森病的产品NouvNeu001，经过严谨的研发，于2023年8月获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准，正式迈入临床
“伺服龙头”落子投产、“细胞先锋”总部投运,成都一日添两大产业...
据悉，睿健医药是一家基于“AI+化学诱导”独特平台，针对帕金森病为代表的神经退行性疾病、失明等疾病开发通用型细胞治疗产品管线的创新型企业。睿健医药首款基于“化学诱导”平台研发的针对帕金森病的产品NouvNeu001已于2023年8月获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，正式进入临床阶段，成为全球首个进入临床阶段的...
成都一批项目投运,更多进展→_澎湃号·政务_澎湃新闻-The Paper
近日,睿健毅联医药科技(成都)有限公司(以下简称:睿健医药)总部在成都天府国际生物城正式投运。据悉,睿健医药是一家基于“AI+化学诱导”独特平台,针对帕金森病为代表的神经退行性疾病、失明等疾病开发通用型细胞治疗产品管线的创新性企业。 睿健医药首款基于“化学诱导”平台研发的针对帕金森病的产品NouvNeu001已于2023...
...新药注册临床阶段的基于iPSC及化学诱导的通用型细胞治疗产品...
近日,帕金森创新药领域再次传来令人振奋的消息——睿健医药科技有限公司(睿健医药)成功召开公司自主研发的NouvNeu001注射液治疗中重度帕金森的I/II期临床试验研究者会,并顺利开启了该款新药的II期临床启动会。 这也是睿健医药率先拿下帕金森领域全球首个进入临床阶段的通用型iPSC衍生细胞治疗产品之后,公布的又一里程碑...
睿健医药成都新总部投入运营,携手丹纳赫破解新药临床转化难题...
携手国际生命科学巨头丹纳赫共建颠覆性细胞药物研发生产中心 图:丹纳赫-睿健联合创新中心签约 目前,睿健医药针对帕金森疾病治疗的核心产品NouvNeu001,已于2023年8月获国家药品监督管理局(NMPA)批准开展I-II期联合临床研究,成为帕金森领域全球首个进入临床阶段的基于化学诱导的通用型细胞药物。2024年6月,NouvNeu001再获美...
全球首个!睿健医药针对早发型帕金森病iPSC细胞治疗产品完成I期入组
近日,睿健医药宣布,其自主研发的用于治疗早发型帕金森病的创新型药物NouvNeu003注射液已在华中科技大学同济医学院附属同济医院共同努力推进下,完成Ⅰ期临床试验全部受试者入组。 这是全球首个进入注册临床阶段的针对早发型帕金森病的多巴胺能...
顶流医声×医本正经丨国内首个“帕金森智能管家”成都造,摔跤能报警...
商慧芳教授表示,帕金森病作为一种老年慢性病,患者往往需要经历漫长的病程,长期坚持治疗成为关键。然而,传统的就医模式不仅让患者奔波劳累,还难以实现疾病的全程精细化管理。两个月前,国内首个“帕金森智能管家”正式上线,正是为了解决这些痛点应运而生。 通过这个小程序,患者在完成评估后,即可开启智能化的疾病管理之旅。
工作动态-成都市发展和改革委员会
2025年上半年,多款“成都造”创新药陆续取得国际认证、加快上市进程,引发行业关注。与此同时,成都以“立园满园”为支点,持续优化政策环境、完善配套服务,加快培育高能级产业集群。一批国际头部企业和资本的落子,更彰显出这座城市在全球医药格局中的吸引力与战略价值。
孤独症、帕金森...加速智能治疗!这一领域,四川“发令枪响”
孤独症、帕金森...加速智能治疗!这一领域,四川“发令枪响” 您是否幻想过,仅仅通过大脑里的一个念头,就能控制周围的设备,“脑机接口”这项听起来很科幻的技术,已逐步走进我们的生活。 日前,四川省经济和信息化厅、省发展改革委等8部门印发...
孤独症、帕金森...加速智能治疗!这一领域...-四川天府新区成都片区
集思鸣智研发生产的眼动仪精度处于全球领先水平,“找准应用场景很重要,要在细分领域‘偏科’、生根。”冯睿提到,成都前沿类脑人工智能创新中心聚焦孤独症智能诊疗这一核心方向,研发非侵入式脑电采集设备、眼动追踪设备等关键产品,建立起从筛查诊断到精神调控环节的一整套解决方案。