阿斯利康高血压新药III期成功

7月15日，界面新闻记者从阿斯利康获悉，其在研药物Baxdrostat 在针对未控制或难治性高血压患者的BaxHTN Ⅲ期临床试验中，达到主要及全部次要终点。根据BaxHTN III期试验的阳性结果显示，与安慰剂相比，两种剂量（2毫克和1毫克）的Baxdrostat在治疗12周时，患者坐位收缩压（SBP）均出现具有统计学意义和临床意义的

有望打破20年治疗瓶颈!阿斯利康高血压新药III期成功

有望打破20年治疗瓶颈!阿斯利康高血压新药III期成功 7月14日,阿斯利康宣布,Baxdrostat在关键性III期临床试验BaxHTN中取得积极结果,显著降低未控制或难治性高血压患者的收缩压(SBP),并成功达成主要和所有次要终点。 Baxdrostat是一款高选择性、first-in-class潜力的醛固酮合成酶(ALDOS)抑制剂,通过靶向CYP11B2酶来抑...

阿斯利康高血压新药初战告捷,被寄予高度期待或改写治疗版图_ZAKER...

阿斯利康公司的一款实验性高血压药物 "Baxdrostat" 在临床试验中成功降低了那些患有难以控制或对治疗无反应型高血压患者的血压,提升了其成为重磅药物的前景。来源:阿斯利康官网当地时间周一(7 月 14 日),阿斯利康在官网宣布,在Ⅲ期多中心、随机双盲、安慰剂对照、平行组临床试验中,2 毫克和 1 毫克两种剂量 Bax...

阿斯利康「下一代ASI降压药」在华开启Ⅲ期临床_药智新闻

阿斯利康本次在药物临床试验登记与公示平台上登记的临床研究,是在接受两种或两种以上药物治疗且未受控制的亚洲高血压受试者(包括难治性高血压受试者)中评估Baxdrostat有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照、多中心研究(BaxAsia),预计将入组约300例患者。图片来源:药物临床试验登记与公示平台此外,Baxdrostat片...

【阿斯利康全新机制降压药III期研...@医伴旅的动态

2025-07-1416:09山东医伴旅(北京)国际信息科技有限公司官方账号关注【阿斯利康全新机制降压药III期研究公布积极结果】2025年7月14日,阿斯利康宣布Baxdrostat治疗高血压的III期BaxHTN研究取得了积极结果。该结果显示经Baxdrostat治疗后患者)收缩压降低具有统计学意义和临床意义。(阿斯利康) 0 0 发表评论发表作者...

三期遇上王炸,阿斯利康百亿押注或将打折扣

但唯一令阿斯利康如芒在背的，是研发进度的生死时速——随着Lorundrostat三期的完成，也意味着FDA获批在即，而baxdrostat的III期试验至2027年底才完成。资本市场对于Mineralys的剧烈反应，也致使阿斯利康高血压管线估值面临重估压力。Evercore ISI 分析师同样表示，lorundrostat的临床特征支持其成为首个靶向醛固酮合成酶的高...

阿斯利康度伐利尤单抗III期临床试验再获成功

5月9日,阿斯利康宣布其针对高风险非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者的Imfinzi(度伐利尤单抗)疗法在III期临床试验POTOMAC中,展示了在无病生存期(DFS)方面的显著统计和临床意义上的改善。 POTOMAC是一项国际性的随机、开放标签、多中心的III期临床试验,旨在评估Imfinzi联合卡介苗(BCG)治疗与单用BCG方案在高风险、未曾接受...

$信立泰(SZ002294)$ 阿斯利康的醛固酮高血压三期成功了,140应该也没...

$信立泰(SZ002294)$ 阿斯利康的醛固酮高血压三期成功了,140应该也没什么问题了!7月14日,阿斯利康宣布Baxdrostat治疗高血压的III期BaxHTN研究取得了积极结果。Baxdrostat是 CinCor Pharma 开发的一种靶向醛固酮合成酶(ALDOS,由CYP11B2基因编码)的潜在first in class、

阿斯利康宣布III期FLAURA2临床试验成功,奥希替尼联合化疗效果明显...

近日,阿斯利康宣布,III期临床试验FLAURA2获得了高水平阳性结果,奥希替尼(Tagrisso,泰瑞沙®)联合化疗相较于奥希替尼单药一线治疗局部晚期(IIIB-IIIC期)或转移性(IV期)EGFR突变NSCLC中表现出具有统计学显著性和临床意义的PFS改善。目前,OS数据尚未成熟,将在后续分析中继续评估;安全性方面则与既往各药物特征一致。阿...

写意电报丨阿斯利康重磅高血压新药III期成功_手机新浪网

写意电报丨阿斯利康重磅高血压新药III期成功 (转自:写意宣发) 写意电报丨阿斯利康重磅高血压新药III期成功

阿斯利康1类新药在华启动3期临床,针对难治性高血压

临床结果并购临床成功中国药物临床试验登记与信息公示网站近日公示,阿斯利康(AstraZeneca)已经在中国启动一项国际多中心(含中国)3期临床研究,旨在接受两种或两种以上药物治疗且未受控制的亚洲高血压受试者(包括难治性高血压受试者)中评估1类新药baxdrostat有效性和安全性。Baxdrostat是一种醛固酮合成酶抑制剂(ASI),最初由

阿斯利康度伐利尤单抗 III 期临床试验再获成功

阿斯利康宣布其度伐利尤单抗(Imfinzi)在针对高风险非肌层浸润性膀胱癌的 III 期临床试验 POTOMAC 中取得积极成果,显著改善无病生存期。试验显示 Imfinzi 与卡介苗联合治疗的安全性良好,未发现新的安全问题。度伐利尤单抗是一种人源化 PD-L1 单克隆抗体,已在美国获批用

III期ECHO试验的阳性结果公布:阿可替尼胶囊联合免疫化疗方案,在未经...

III期ECHO试验的阳性结果表明,阿斯利康的康可期(通用名:阿可替尼胶囊)联合苯达莫司汀和利妥昔单抗在未经治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)患者中,显示出具有统计学意义及临床意义的无进展生存率(PFS)改善,且总生存率(OS)对比标准免疫化疗方案(苯达莫司汀联合利妥昔单抗)呈获益趋势。

阿斯利康高血压新药III期成功_手机新浪网

阿斯利康高血压新药III期成功发现更多热门视频白百何带二胎儿子现身机场,小家伙坐在行李箱上被妈妈推着,都长这么大了! 芒果捞小萌主3.1万次播放黄政宇先拔头筹董路7587次播放中国商人在菲被绑架12名嫌犯落网看看新闻全球眼2.2万次播放揪心!龚翔宇意外受伤!救球倒地不起被抬出场,中国女排折损大将绿茵上奔跑的人...

写意电报丨阿斯利康重磅高血压新药III期成功|高血压_新浪财经_新浪网

(转自:写意宣发)写意电报丨阿斯利康重磅高血压新药III期成功...

全球高血压用药史转折点:40年首个新靶点药物III期成功

随着3月10日,Mineralys宣布Advance-HTN和Launch-HTN III期成功,降压药领域似乎迎来了新的可能。这背后究竟会带来什么样的变化?我们又该如何理解可能的新机制?陈倩慧带来了她的深度剖析。高血压,这个缠绕全球数亿人的“沉默杀手”,悄然损害着心脏、大脑、肾脏等生命核心器官。虽然过去曾诞生过年销售额峰值达50亿-60...

【III期临床试验】难治性高血压看过来!阿斯利康降压新药Baxdro...

本临床药物为醛固酮合酶小分子抑制剂;至少满足以下2个标准中的1个:①未控制高血压(uHTN),②耐药性高血压(rHTN)患者;诊室自动血压测量(AOBPM)的平均siSBP≥140mmHg且<170mmHg可参加;存在已知的继发高血压原因的患者不可参加;全国多中心...

阿斯利康高血压新药III期成功

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阿斯利康宣布本瑞利珠单抗治疗EGPA III期研究成功-动脉橙

2023年9月11日,阿斯利康宣布,其本瑞利珠单抗(benralizumab)治疗嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)患者的III期MANDARA研究达到主要终点,缓解率(ORR)不低于美泊利珠单抗(mepolizumab)。这些受试者正在接受伴或不伴免疫抑制剂的口服糖皮质激素(OCS)治疗。MANDARA研究是EGPA领域首个生物制品头对头的III期临床。MANDARA研究是一...

...阿斯利康10.5亿美元押注迎突破,罕见病新药首个关键3期临床成功

阿斯利康10.5亿美元押注迎突破,罕见病新药首个关键3期临床成功 3月17日,阿斯利康宣布III期CALYPSO研究取得积极结果,该研究旨在评估 eneboparatide(AZP-3601)在成人慢性甲状旁腺功能减退症(HypoPT)患者中的疗效和安全性。Eeneboparatide是2024年3月阿斯利康以10.5亿美元收购Amolyt Pharm获得的一款甲状旁腺激素(PTH)受体...