首个自研ADC澳洲临床入组 康方生物IO 2+ADC战略再进一步
近日，康方生物宣布，公司自主研发的差异化靶向人表皮生长因子受体3（HER3）ADC新药AK138D1，治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究在澳洲完成首例受试者入组。AK138D1是康方生物首个进入临床阶段的ADC药物。ADC药物是康方生物在全球范围内重塑治疗格局，构建肿瘤治疗新标准，以创新疗法造福全球患者的重要力量，也是康方生物推...
首个自研ADC澳洲临床入组 康方生物IO 2+ADC战略再进一步
近日,康方生物宣布,公司自主研发的差异化靶向人表皮生长因子受体3(HER3)ADC新药AK138D1,治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究在澳洲完成首例受试者入组。AK138D1是康方生物首个进入临床阶段的ADC药物。ADC药物是康方生物在全球范围内重塑治疗格局,构建肿瘤治疗新标准,以创新疗法造福全球患者的重要力量,也是康方生物推进“IO...
首个自研ADC澳洲临床入组 康方生物IO 2+ADC战略再进一步__财经头条
近日,康方生物宣布,公司自主研发的差异化靶向人表皮生长因子受体3(HER3)ADC新药AK138D1,治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究在澳洲完成首例受试者入组。AK138D1是康方生物首个进入临床阶段的ADC药物。ADC药物是康方生物在全球范围内重塑治疗格局,构建肿瘤治疗新标准,以创新疗法造福全球患者的重要力量,也是康方生物推进“IO...
2024年康方生物研究报告:临床突破不断,全球潜力彰显 - 报告精读...
依沃西单抗单药或联合化疗均取得出色疗效:1)单药组中,10 名 完成手术的患者的 MPR 和 pCR 率分别为 60.0%和 30.0%,其中 50.0%的患者 RVT < 5%; 联用组 39名患者的 MPR和 pCR率分别为 71.8%和 43.6%,其中 69.2%的患者 RVT < 5%; 两个组的 12 月 EFS 率分别为 81.8%和 80.3%;2)新辅助治疗阶段...
康方药业中期业绩亮眼,首款自研ADC亮相
此外，康方药业还在半年报中宣布了一个重大进展：其首款自研ADC候选药物AK138D1已向CDE递交了IND申请，这将为治疗晚期恶性肿瘤提供新的选择。关于AK138DAK138D1，一款专为靶向HER3而设计的创新型ADC药物，以其出色的血浆稳定性和高DAR值8的特性，展现出对多种肿瘤特异性抗原阳性肿瘤细胞的强大杀伤力。据康方生物...
康方生物2025年前瞻
AK117BD或新开国际临床试验、AK104独立开国际临床或BD、AK112美国数据中期读出、外资入股（收购）康方、AK112一线肺癌获批并纳入2026年医保、AK104一线宫颈癌获批等纳入2026年医保、AK104一线胃癌纳入2026年医保、首个双抗ADC申报IND、其他临床试验和在研管线不断取得新进展，更多FIC临床试验进展不断推进等。
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近日,康方生物宣布,公司自主研发的差异化靶向人表皮生长因子受体3(HER3)ADC新药AK138D1,治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究在澳洲完成首例受试者入组。AK138D1是康方生物首个进入临床阶段的ADC药…
康方生物 - Akeso, Inc | 康方生物2025商业化战略会:剑指高质量发展
2025年,康方生物全球首创双抗新药卡度尼利(PD-1/CTLA-4双抗)和依沃西(PD-1/VEGF双抗)均成功纳入医保,开启公司商业化新征程。在此背景下,春节前夕,康方生物2025商业化战略研讨会成功召开。康方生物创始管理团队与公司商业化团队管理成员一同进行了卓有成效的头脑风暴,研判中国创新药市场发展趋势和特点,总结康方生物...
康方半年报:首款自研ADC浮出水面
国内方面，诸多药企也布局了HER3 ADC，包括百利天恒、宜联生物、恒瑞医药、映恩生物、信达生物、康宁杰瑞、普众发现、上海生物制品研究所等。关于康方生物管线 截至目前，康方生物总计拥有50多个在研创新项目，涵盖肿瘤、自身免疫及代谢性疾病等多个领域。10款产品处于商业化或注册性III期临床试验阶段，包括4款自主研发...
康方生物 - Akeso, Inc | 公司新闻
针对PD-1/L1治疗进展晚期胃癌,卡度尼利+普络西(VEGFR-2)联合疗法Ⅲ期临床完成首例入组 2024-07-29 肺癌一线将迎“去化疗”新标准方案!康方生物依沃西1L治疗PD-L1阳性NSCLC的sNDA获NMPA受理 2024-07-24 JAMA丨张力团队为肺癌患者带来免疫治疗新方案 2024-07-23 中山大学副校长谢湜一行调研校友企业——康方生物...
$康方生物(09926)$ 突破常规!双ADC(DAD)组合初显巨大获益潜力:尿路上...
比如,在TROPHY-U-01的队列3[3]中,SG联合帕博利珠单抗治疗既往接受过含铂化疗发生进展但未接受免疫检查点抑制剂治疗的mUC患者,客观缓解率(ORR)达41%;在DS8201-A-U105研究[4]中,DS-8201联合纳武利尤单抗治疗既往化疗失败且HER2阳性(IHC 3+/2+)的mUC,ORR为36.7%;在EV-302[5]中,EV联合帕博利珠单抗一线治疗...
2024年有望获批的18款国产新药,涉及恒瑞、康方生物等公司_西单...
不知不觉2023年已经接近尾声,我国创新药在2023年也迎来了新的突破,中国创新药从量变到质变,跻身国际第二梯队,目前创新药企重磅新药收入高速放量,研发和销售费用指标改善,盈利能力提升,商业化进入加速收获期。据不完全统计,受新冠疫情影响,近4年的创新药获批情况有所波动,截至目前,2023年NMPA批准的创新药数量是98个,...
中金:维持康方生物(09926)“跑赢行业”评级 目标价90港元
智通财经APP获悉，中金发布研报称，维持康方生物(09926)“跑赢行业”评级和90港元目标价，维持2025年和2026年盈利预测不变。2月24日，公司合作伙伴Summit宣布，已与辉瑞达成临床试验合作协议，共同探索AK112和辉瑞多款ADC药物在实体瘤中的联合治疗潜力。中金主要观点如下：AK112国际价值获肯定，探索与ADC的联用潜力 根...
康方生物依沃西携手辉瑞ADC,国际化布局提速|沃西_新浪财经_新浪网
丰富的ADC产品管线有望为依沃西提供丰富的联用组合,充分发掘市场潜力。 Summit开展多项NSCLC临床试验,国际化布局持续提速:(1)HARMONi研究(针对EGFR-TKI经治非鳞状EGFRm NSCLC的III期临床)已于2024H2完成患者入组,预计将于2025年中读出顶线数据;(2)HARMONi-3研究(针对一线NSCLC的III期临床,头对头K药+化疗)于2023...
2024年康方生物分析报告:临床突破不断,全球潜力彰显.pdf-原创力文档
康方生物 临床突破不断,全球潜力彰显 依沃西单抗在多个临床结果中展现了显著的治疗获益,尤其在HARMONi-2 研究中头对头击败帕博利珠单抗,展现了全球重磅潜力。我们预计未来依沃 西单抗的海外探索将持续提升其收入峰值和公司估值。 临床结果:全方位击败帕博利珠单抗,早期临床验证多适应症潜力 ...
$康方生物(09926)$ 从目前最受瞩目的IO+ADC联用方案来预测 康方生 ...
$康方生物(09926)$ 从目前最受瞩目的IO+ADC联用方案来预测 康方生物 的未来,不可否认康方在ADC系列产品确实暂时落后了,但也不用过度解读,ADC目前也只是初代,双抗ADC更是(甚至八字还没一撇了,毕竟目前除了康方生物其他厂家双抗还没玩明白),未来IO+ADC方案中的最佳方
辉瑞押注康方依沃西,双抗还可以讲什么故事?
2月24日晚间，康方生物宣布，其合作伙伴Summit Therapeutics就依沃西与辉瑞达成了临床试验合作，共同推进该PD-1/VEGF双抗与ADCs药物在多种实体瘤中的联合治疗应用。一个是备受瞩目的明星双抗，一个是目前行业追捧的ADC药物，两者联合使用，被认为是激烈市场竞争中探索差异化优势的一个尝试。但实际上，PD-1/VEGF双抗...
辉瑞押注康方依沃西,双抗还可以讲什么故事?|辉瑞|沃西_新浪新闻
2月24日晚间,康方生物宣布,其合作伙伴Summit Therapeutics就依沃西与辉瑞达成了临床试验合作,共同推进该PD-1/VEGF双抗与ADCs药物在多种实体瘤中的联合治疗应用。 一个是备受瞩目的明星双抗,一个是目前行业追捧的ADC药物,两者联合使用,被认为是激烈市场竞争中探索差异化优势的一个尝试。
康方生物:HER3 ADC启动一期临床 ▎Armstrong 2024年12月12日, 康方...
▎Armstrong 2024年12月12日, 康方生物 在Clinicaltrials.gov网站上注册了AK138D1治疗晚期实体瘤的一期临床试验。AK138D1为一款靶向HER3的ADC新药,也是 康方生物 自主研发的首款ADC新药。总结 康方生物 已经进入新时代,以两款已经获批上市的IO双抗为基石,积极拓展多种
辉瑞押注康方依沃西,双抗还可以讲什么故事?|辉瑞_新浪财经_新浪网
2月24日晚间,康方生物宣布,其合作伙伴Summit Therapeutics就依沃西与辉瑞达成了临床试验合作,共同推进该PD-1/VEGF双抗与ADCs药物在多种实体瘤中的联合治疗应用。 一个是备受瞩目的明星双抗,一个是目前行业追捧的ADC药物,两者联合使用,被认为是激烈市场竞争中探索差异化优势的一个尝试。